关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

[单选题]关于阿托伐他汀的叙述中错误的是

A. 阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B. 用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链
C. 阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白(LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量
D. 临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E. 和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白-胆固醇的量

正确答案 ：D

解析：阿托伐他汀临床上运用于各型高胆固醇血症和温混合型高脂血症，亦用于心肌梗死后不稳定型心绞痛及血管重建术后。普伐他汀临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。

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[单选题]主要用于治疗高血压危象的药物是：

A. 氯沙坦
B. 硝普钠
C. 硝苯地平
D. 依那普利
E. 氢氯噻嗪

正确答案 ：B

解析：本题考查的是要血压危象的临床治疗。硝普钠主要用于高血压危象。

[单选题]肌内注射属于哪种类型注射剂( )。

A. 注射用无菌粉末
B. 注射液
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用浓溶液

正确答案 ：B

解析：本题考查要点是“注射剂的分类”。根据《中国药典》通则规定，注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。(1)注射液：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂。包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。可用于皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注等。其中，供静脉滴注用的大容量注射液(除另有规定外，一般不小于100mL，生物制品一般不小于50mL)也称输液。中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液。(2)注射用无菌粉末：系指原料药物或与适宜辅料制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物。可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注。(3)注射用浓溶液：系指原料药物与适宜辅料制成的供临用前稀释后静脉滴注用的无菌浓溶液。生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]下列关于雌激素的药理作用叙述，错误的是

A. 参与形成月经周期
B. 促进乳汁分泌
C. 促进第二性征和性器官的发育成熟
D. 影响水盐代谢
E. 较大剂量时抑制排卵

正确答案 ：B

解析：本题考查雌激素的药理作用。雌激素促进女性性器官的发育和成熟，维持女性第二性征；并在孕激素的协同下使子宫内膜产生周期性变化，形成月经周期。较大剂量的雌激素可作用于下丘脑垂体系统，通过抑制GnRH释放而抑制排卵；其抑制乳汁分泌作用与在乳腺水平干扰催乳素的作用有关；雌激素具有轻度水钠潴留作用，使血压升高。故答案选B。

[单选题]属于钠通道阻滞剂的是

A. 胺碘酮
B. 普罗帕酮
C. 维拉帕米
D. 异丙肾上腺素
E. 倍他洛尔

正确答案 ：B

解析：本组题考查抗心律失常药物的分类及作用机制。属于钠通道阻滞剂的有：普罗帕酮、还有美西律、利多卡因、奎尼丁和普鲁卡因胺；故本组题答案应选B。

[多选题]饮用含葡萄柚汁的饮料可能升高其生物利用度的药物有

A. 特非那定
B. 他汀类药
C. 非洛地平
D. 尼卡地平
E. 口服环孢素

正确答案 ：ABCE

解析：葡萄柚汁抑制肝药酶CYP3A4的活性，凡是经CYP3A4代谢的药物都会受影响，例如二氢吡啶类钙离子阻滞药等。但是有特例，如氨氯地平不受影响，尼卡地平、尼群地平影响不显著。

[单选题]关于处方权的说法，正确的是

A. 执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B. 经注册的执业助理医师在其执业的县级医院开具的处方经本人签名后有效
C. 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D. 执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方

正确答案 ：C

解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权；经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

[多选题]含特殊药品的复方制剂包括

A. 含可待因的口服液体制剂
B. 复方甘草片
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 含苯乙哌啶复方制剂 参考答案与解析

正确答案 ：ABCD

解析：含特殊药品复方制剂包括：①含磷酸可待因口服液体制剂；②含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂；③含麻黄碱类复方制剂；④复方甘草片。故选ABCD。

[单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

A. 国家药品监督管理部门
B. 疫苗销售地省级药品监督管理部门
C. 甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D. 甲药品批发企业
E. 乙制药厂商

正确答案 ：E

解析：本题考查的是药品召回管理办法。 第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商，下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

[单选题]向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是

A. 省级药品监督管理部门
B. 省级卫生主管部门
C. 省级公安部门
D. 省级工商行政管理部门

正确答案 ：B

解析：省级卫生主管部门应当将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

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