【导言】考试宝典发布医学中级职称考试宝典2024广东省药学中级职称专项训练考试试题(H5)，更多广东省药学专业中级职称考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应
A. 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B. 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，西药应当单独开具处方
D. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方
E. 西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中成药应当单独开具处方
2. [单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
3. [单选题]下列高血压的可能病因中，错误的是
A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加，血栓素生成减少
4. [单选题]青霉素G下列细菌抗菌作用弱
A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性球菌
D. 革兰阴性杆菌
E. 螺旋体
5. [单选题]不属于抗甲状腺药的是
A. 甲状腺素
B. 甲巯米唑
C. 普萘洛尔
D. 放射性碘
E. 复方碘溶液
6. [单选题]实行医药分开核算后，医疗机构的药品收支节余上缴
A. 上级主管部门
B. 属地政府财政部门
C. 卫生行政部门
D. 中央专门账户
E. 医院财政管理
7. [单选题]目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）
A. 水银血压计
B. 电子血压计
C. 半自动电子血压计
D. 水银血压计和听诊器
E. 电子血压计和听诊器
8. [单选题]下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是
A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
B. 口服后吸收迅速，血药浓度很高
C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用
D. 对包虫病、肺吸虫病无效
E. 副作用轻，一般耐受良好
9. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
10. [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
A. 31～41℃
B. 30～40℃
C. 32～42℃
D. 30～42°C
E. 35～42℃
11. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
12. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
13. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性
A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁
14. [单选题]药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括
A. 药品价格
B. 药品批号
C. 生产厂商
D. 单位名称
E. 药品名称
15. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
A. 松弛内脏平滑肌
B. 瞳孔散大
C. 抑制腺体分泌
D. 解除小血管痉挛
E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢
16. [单选题]阿司匹林严重中毒的解救方法是
A. 静脉滴注碳酸氢钠注射液
B. 口服氢氯噻嗪
C. 口服乙酰半胱氨酸
D. 口服呋塞米
E. 口服碳酸钙
17. [单选题]在药学服务过程中，患者产生不依从性的首要原因是
A. 用药方案复杂
B. 药物的不良反应
C. 药物的剂型与规格不适宜
D. 工作繁忙或老年人健忘漏服
E. 对患者缺乏用药指导
18. [单选题]下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是
A. 西药和中药饮片
B. 西药和中成药
C. 中成药和中药饮片
D. 中药饮片
E. 中药材
19. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
20. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
