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[单选题]碱性中药硼砂等与氨基糖苷类抗生素联用，药效增加
A. 10～20倍
B. 20～30倍
C. 30～40倍
D. 40～60倍
E. 20～80倍
[多选题]执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情形有
A. 首次使用的药品
B. 多种药物合并应用
C. 使用含有毒成分的药品
D. 处方用法与说明书不一致
E. 使用需特殊条件贮存的药品
正确答案 ：ABCDE
解析：ABCDE本题考查的是执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示患者的情形有：首次使用的药品；多种药物合并应用；使用含有毒成分的药品；处方用法与说明书不一致；超说明书范围使用的药物；患者出现或曾经出现不良反应时；使用需特殊条件贮存的药品。故正确答案是ABCDE。
[单选题]维吾尔药是指( )。
A. 维吾尔族用的药物
B. 生长于维吾尔地区的药物
C. 为维吾尔专用，非中医传统药物
D. 在维吾尔医理论指导下，通过药性及功能分类而进行配制和应用的药物
E. 在维吾尔地区加工的药物
正确答案 ：D
解析：本题考查要点是"维吾尔医药的概念"。在维吾尔医理论指导下，通过药性及功能分类而进行配制和应用的药物称为维吾尔药。因此，本题的正确答案为D。
[多选题]四环素不宜联用的中药有
A. 滑石
B. 明矾
C. 赤石脂
D. 自然铜
E. 海螵蛸
正确答案 ：ABCDE
解析：四环素类抗生素是多羟基氢化并苯衍生物，在与含金属离子如Ca、Fe、Fe、Al、Mg等的中药如石膏、海螵蛸、自然铜、赤石脂、滑石、明矾等以及含有以上成分的中成药，如牛黄解毒片等同服时，酰氨基和多个酚羟基能与上述金属离子发生螯合反应，形成溶解度小、不易被胃肠道吸收的金属螯合物，从而降低四环素在胃肠道的吸收。故此题应选ABCDE。
[多选题]在使用雷公藤时，应注意的事项有
A. 入汤剂宜先下久煎
B. 外敷不可超过半小时
C. 孕妇忌服
D. 心、肝、肾器质性病变者慎用或忌用
E. 白细胞减少症者慎服
正确答案 ：ABCDE
解析：本题主要考查雷公藤的使用注意。雷公藤的使用注意包括：内服宜慎，孕妇忌服，患有心、肝、肾器质性病变或白细胞减少症者慎服。外敷不可超过半小时，否则起疱。带皮者毒剧，用时宜去皮。故答案应选择ABCDE。
[单选题]实施备案管理的有
A. 境内第一类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 境内的所有医疗器械
正确答案 ：A
解析：境内第一类医疗器械实施备案管理，境内第二类医疗器械、境内第三类医疗器械实施注册管理，故选A。
[多选题]不需要进行溶化性检查的颗粒有
A. 肠溶颗粒
B. 控释颗粒
C. 混悬颗粒
D. 缓释颗粒
E. 泡腾颗粒
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考点是颗粒剂的质量检查。颗粒剂的质量检查项目包括：粒度、水分、溶化性、装量差异、装量和微生物限度。除此之外，混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。所以选择ABCDE。
[单选题]以果皮入药的是
A. 橘络
B. 腹皮
C. 绿豆衣
D. 肉豆蔻衣
E. 莲子芯
正确答案 ：B
解析：药用部位为果实或果实（除种子外）的某一部分，这类中药称为果实类中药。果实类中药的药用部位通常是采用完全成熟或将近成熟的果实，如五味子；少数为幼果，如枳实。多数采用完整的果实，如枸杞子；有的采用果实的一部分或采用部分果皮或全部果皮，如陈皮、大腹皮等。答案选B
[单选题]药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的
A. 5000元以下的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元～3万元的罚款处
正确答案 ：B
解析：药品生产企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处5000元以上3万元以下的罚款：①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；②未建立和保存药品不良反应监测档案的；③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；④未按照要求提交定期安全性更新报告的；⑤未按照要求开展重点监测的；⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的；⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。
