防腐剂

[单选题]防腐剂

A. 泊洛沙姆
B. 琼脂
C. 枸橼酸盐
D. 苯扎氯铵
E. 亚硫酸氢钠

正确答案 ：D

解析：苯扎氯铵商品名为洁尔灭，主要用作杀菌防腐剂。

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[单选题]组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究，承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

正确答案 ：B

解析：中国食品药品检定研究院承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作。故选D。

[单选题]患者，男，72岁，患有阿尔茨海默病，给予卡巴拉汀每日3mg治疗。药师对该患者的用药指导，正确的是( )

A. 每日早晚空腹口服
B. 每日早晚与食物同服
C. 每晚睡前口服
D. 每日两日餐前服用
E. 每日清晨空腹口服

正确答案 ：B

解析：卡巴拉汀需要于早晨和晚上与食物同服。

[单选题]《互联网药品信息服务资格证书》《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期为

A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 2年

正确答案 ：C

解析：《互联网药品信息服务资格证书》《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期为5年，有效期届满，应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。

[单选题]口服避孕药的禁忌证不包括( )

A. 重度肝功能不全
B. 甲状腺功能減退
C. 激素依赖性肿瘤
D. 不明原因阴道出血
E. 有血栓或血栓病史

正确答案 ：B

解析：避孕药禁忌症为1、哺乳期妇女；2、妊娠，不明原因阴道出血，肝脏疾病，血栓等；3、急性肝炎，肾炎，心脏病，高血压，糖尿病子宫肌瘤，肺结核等

[单选题]属于必需磷脂类的保肝药是

A. 还原型谷胱甘肽
B. 联苯双酯
C. 腺苷蛋氨酸
D. 甘草酸二胺
E. 多烯磷脂酰胆碱

正确答案 ：E

解析：多烯磷脂酰胆碱主要用于肝病辅助治疗。当患肝脏疾病时，肝脏的代谢活力受到严重损伤。多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱的在化学结构上与重要的内源性磷脂一致。而磷脂是肝脏合成脂蛋白，从而把脂质从肝细胞转运到外周储存所必须的。缺乏磷脂由于脂蛋白合成受阻易导致脂肪肝。多烯磷脂酰胆碱主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，另外，可分泌入胆汁。因此多烯磷脂酰胆碱具有下列生理功能：通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常；调节肝脏的能量平衡 ；促进肝组织再生 ；将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式 ；稳定胆汁。

[多选题]医疗机构处方保存期限为1年的有

A. 精神药品处方
B. 儿科处方
C. 普通处方
D. 急诊处方

正确答案 ：BCD

解析：儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。故选A、C、D。处方保存期限和药品监管重视程度成正比，建议考生运用口诀"一儿普急，二毒二精，三麻一精"准确记忆。

[单选题]常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )

A. 免疫脂质体
B. pH敏感脂质体
C. 纳米囊
D. 微球
E. 常规脂质体

正确答案 ：E

解析：常规脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A. 不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
B. 《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的
C. 《药品经营许可证》有效期届满未换证的
D. 药品经营企业终止经营药品或关闭的
E. 药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营其他经营企业的财物，构成犯罪的

正确答案 ：E

解析：本题考查药品经营许可证的注销。《药品经营许可管理办法》第二十六条：有下列情形之一，《药品经营许可证》由原发证机关注销：(一)《药品经营许可证》有效期满未换证的；(二)药品经营企业终止经营药品或关闭的；(三)《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的；(四)不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的；(五)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。

[多选题]对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有

A. 药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知
B. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
C. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避
D. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

正确答案 ：BD

解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。

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