药学(士)初级模拟考试冲刺试题(AA9)

1. [单选题]与心室肌细胞相比，普肯耶细胞动作电位的主要特征是

A. 平台期时程长
B. 0期除极速度快
C. 4期自动去极
D. 幅值大
E. 4期膜电位稳定

2. [单选题]通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是

A. 降钙素、组胺、醛固酮
B. 肾上腺素、组胺、醛固酮
C. 性激素、醛固酮、甲状腺激素
D. 性激素、催产素、光量子
E. 甲状腺激素、气味分子、光量子

3. [单选题]有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是

A. 阻断外周α受体，引起直立性低血压
B. 阻断中枢M受体，产生镇静作用
C. 阻断外周M受体，产生口干
D. 阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应
E. 阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用

4. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是

A. 中药新剂型的研究与开发
B. 研究药剂学基本理论
C. 基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
D. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发

5. [单选题]下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是

A. 药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
B. 药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
C. 药物必须处于溶解状态才能吸收
D. 生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E. 分配系数是分子亲脂特性的度量

6. [单选题]酊剂制备所采用的方法不正确的是

A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 溶解法
D. 稀释法
E. 蒸馏法

7. [单选题]不是片剂增塑剂的是

A. 液状石蜡
B. 甘油
C. 氮酮
D. 丙二醇
E. 玉米油

8. [单选题]部分激动剂是指

A. 亲和力强，内在活性弱
B. 只能活化部分受体
C. 仅能阻断激动剂的生理效应
D. 亲和力弱，内在活性弱
E. 亲和力弱，内在活性强

9. [单选题]表观分布容积可以表示

A. 药物在体内消除的快慢
B. 药物在体内蓄积的程度
C. 药物在体内排泄的快慢
D. 药物在体内吸收的程度
E. 药物体内分布的程度

10. [单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是

A. 滤过
B. 易化扩散
C. 经离子通道
D. 被动转运
E. 主动转运

1.正确答案 ：C

解析：本题要点为心肌工作细胞与自律细胞动作电位的区别。心肌自律细胞包括窦房结细胞和普肯耶细胞。普肯耶细胞的动作电位分为0、1、2、3、4五期。普肯耶细胞动作电位与心室肌细胞不同点是4期存在缓慢自动去极化。

2.正确答案 ：E

解析：本题要点是G蛋白偶联受体介导的信号分子。现已知的G蛋白偶联受体介导的信号分子有100多种，包括生物胺类激素、肽类激素和气味分子、光量子等。甲状腺激素、组胺等均为此类激素。性激素和醛固酮不属此列。

3.正确答案 ：B

解析：答案：E。氯丙嗪（冬眠灵）主要阻断多巴胺受体，也可阻断α受体、M受体。具有：①镇静、安定作用；②抗精神病作用；③镇吐作用：对刺激前庭引起的呕吐无效；④对体温调节的影响：抑制体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化；⑤影响内分泌：增加催乳素的分泌，抑制促性腺激素、促皮质激素、生长激素的分泌：⑥增强其他中枢抑制药的作用。不良反应为：①M受体阻断症状：视力模糊、口干等；②外周α受体阻断症状：低血压、休克，抢救时只能用去甲肾上腺素，禁用肾上腺素，因为预先用α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用转为降压作用；③锥体外系反应：为最常见的不良反应，帕金森氏综合征、急性肌张力障碍、静坐不能三种表现，可用抗胆碱药缓解；迟发性运动障碍用抗胆碱药反而加重病情，宜尽早停药；④急性中毒：过量服用氯丙嗪可引起昏睡、休克。

4.正确答案 ：C

解析： 药剂学的基本任务是研究将药物制成适宜的剂型,以优质的制剂应用于临床,发挥防病、治病和诊断疾病的作用。其主要任务为:研究药剂学的基本理论与新技术；开发新机型和新制剂；开发新型的药用辅料；整理与开发中药新品种;研究和开发新型的制药机械和设备。

5.正确答案 ：D

解析：答案：D。处方设计前药物理化性质测定药物必须处于溶解状态才能吸收、分配系数是分子亲脂特性的度量、药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律、药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果。

6.正确答案 ：E

解析：本题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法（稀释法）、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选C。

7.正确答案 ：C

解析：片剂增塑剂包括：甘油、丙二醇、玉米油、液状石蜡。故A说法错误。

8.正确答案 ：A

解析：部分激动剂指药物与受体有较强的亲和力,仅有较弱的内在活性。部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用,在激动剂存在时则会产生拮抗作用。它的亲和力强，内在活性弱。

9.正确答案 ：E

解析：药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量和血药浓度的比值为表观分布容积（Vd）Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多；Vd值小，则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高，如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物，不易进入组织，其Vd值常较小；反之，氨基糖苷类药物，其Vd值则较大。

10.正确答案 ：D

解析：本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。

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