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[单选题]政府定价是指
A. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格
B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,
指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
[单选题]主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是
A. 可的松
B. 泼尼松龙
C. 氢化可的松
D. 醛固酮
E. 泼尼松
正确答案 :D
[单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测
A. 中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
B. 局部吸入用药
C. 临床效果不易很快被察觉的药物
D. 治疗指数低、毒性大的药物
E. 具有非线性动力学特征的药物
正确答案 :B
解析:在临床上,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,如三环类抗忧郁症药。(3)具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠,茶碱,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除(利多卡因,茶碱等)或肾排泄(氨基糖苷类抗生素等)的药物时,以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时。(5)长期用要的患者,依从性差,不按医嘱用药;或者某些药物长期使用后产生耐药性;或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高,以及原因不明的药效变化。(6)怀疑患者药物中毒,尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似,而临床又不能明确辨别。如普鲁卡因胺治疗心律失常时,过量也会引起心律失常,苯妥英钠中毒引起的抽搐与癫痫发作不易区别。(7)合并用药产生相互作用而影响疗效时。(8)药代动力学的个体差异很大,特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况,如普鲁卡因胺的乙酰化代谢。(9)常规剂量下出现毒性反应,诊断和处理过量中毒,以及为医疗事故提供法律依据。(10)当病人的血浆蛋白含量低时,需要测定血中游离药物的浓度,如苯妥英钠。故此题应选A。
[单选题]高血压伴外周血管病患者禁用
A. 硝苯地平
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 氢氯噻嗪
E. 肼屈嗪
正确答案 :C
[单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
A. 药品生产企业生产中药饮片的全过程
B. 中药材种植的过程
C. 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程
D. 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
E. 药品生产企业生产中成药的全过程
正确答案 :C
解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。
[单选题]医师开具处方应当使用
A. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称
正确答案 :B
[单选题]《医疗机构制剂许可证》有效期为
A. 3年
B. 5年
C. 6年
D. 4年
E. 7年
正确答案 :B
解析:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。
[单选题]国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A. 及时报告
B. 每半年
C. 每年
D. 每季度
E. 不定期
正确答案 :B
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十四条规定,国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价,每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告,发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。故正确答案为B。
[单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 使用
B. 生产
C. 零售
D. 研究
E. 批发
正确答案 :A
[单选题]有权限定价和价格干预的政府机关是
A. 县级以上人民政府
B. 国务院
C. 国务院或省级人民政府
D. 省级人民政府
E. 国家发展改革委员会
正确答案 :C