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关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是

来源: 考试宝典    发布:2023-04-10  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是

A. 降低LDL-C的作用最强
B. 具有良好的调血脂作用
C. 主要用于高脂蛋白血症
D. 促进血小板聚集和减低纤溶活性
E. 对肾功能有一定的保护和改善作用


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[单选题]治疗各种革兰阴性杆菌有效的宜选用的药物是

A. 阿可米卡星
B. 万古霉素
C. 利福平
D. 盐酸克林霉素
E. 红霉素

正确答案 :A

解析:1.本题考查的是氨基糖苷类抗生素及多黏菌素。氨基糖苷类抗生素抗菌谱:抗菌谱广,对各种需氧革兰阴性菌具有强大抗菌活性;对甲氧西林敏感的葡萄球菌(包括金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌)也有较好的抗菌活性。选项中阿米卡星为氨基糖苷类抗生素。


[单选题]老年糖尿病患者不建议使用

A. α-葡萄糖苷酶抑制剂
B. 长效磺脲类
C. 噻唑烷二酮类
D. 双胍类
E. 二肽基肽酶-4抑制剂

正确答案 :B

解析:本题考查老年糖尿病患者合用用药。长效磺脲类控制不佳的2型糖尿病容易使胰岛β细胞功能恶化,磺酰脲类降糖药有低血糖副作用,需密切监测血糖,老年人不建议使用。


[单选题]行政诉讼的受理范围不包括

A. 对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼
B. 对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
C. 对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予 答复提起的诉讼
D. 对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼

正确答案 :A

解析:行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。


[单选题]和缓医疗总的原则不包括

A. 尊重
B. 有益
C. 不伤害
D. 无痛苦
E. 公平

正确答案 :D

解析:和缓医疗总的原则为尊重、有益、不伤害和公平。尊重是指尊重患者的意愿和价值观,保障个人的行动权利,但是不能以牺牲他人的利益为代价;有益是指医师对患者的职责是减轻痛苦、恢复健康(如果可能)及保护生命;公平是指对所有患者一视同仁;医师们有责任做到不存偏见,在医疗中应在资源合理使用方面保证公众利益。


[多选题]合用可增强双香豆素的抗凝作用的药物包括( )

A. 四环素
B. 阿司匹林
C. 甲苯磺丁脲
D. 甲硝唑
E. 西咪替丁

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查香豆素类抗凝血药的药物相互作用。香豆素类药物与依他尼酸、甲苯磺丁脲、甲硝唑、奎尼丁、别嘌醇、胰高血糖素、胺碘酮、西咪替丁、氯贝丁酯、右旋甲状腺素等合用,可增强本品的抗凝血作用。故答案选ABCDE。


[单选题]应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

A. 药品说明书
B. 药品外标签
C. 运输包装的标签
D. 原料药标签

正确答案 :A

解析:(1)药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A。


[单选题]心力衰竭的妊娠期妇女禁用

A. RAAS抑制剂
B. β受体阻断剂
C. 利尿剂
D. 强心苷
E. 磷酸二酯酶抑制剂

正确答案 :A

解析:本题考查心力衰竭治疗药物的合理使用与注意事项。妊娠期妇女禁用RAAS抑制剂


[单选题]以下说法不正确的是

A. 药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B. 药品生产、经营企业可根据情况以本企业的名义为他人经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
C. 药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D. 药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

正确答案 :B

解析:《药品流通监督管理办法》中相关规定指出药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括:不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件(B);不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品(A);药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂(D);药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品(C)。故本题最佳答案为B。



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