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[单选题]属于助消化药的是
A. 胶体果胶铋
B. 胃蛋白酶
C. 奥美拉唑
D. 莫沙必利
E. 还原型谷胱甘肽
[单选题]GMP规定，洁净区与非洁净区之间压差应不低于
A. 3Pa
B. 5Pa
C. 10Pa
D. 15Pa
正确答案 ：C
解析：《药品生产质量管理规范》是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的措施；为了进一步规范药品生产领域的生产行为，用科学、合理、规范化的条件和方法保证所生产的药品质量，尽量减少人为因素对产品质量的影响，GMP在国际上已被大多数国家和地区所接受，成为制药企业进行质量管理的必备制度。我国的GMP中对质量管理、人员、厂房设备、物料及产品、文件管理、生产管理、质量控制等方面进行了严格的规定。在厂房设施要求方面，GMP提出洁净区域非洁净区之间以及不同级别洁净区之间应保持一定的压力差，压差应不低于10Pa；必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（或操作间）之间也应保证适当的压差梯度。故本题最佳答案是C。
[单选题]适宜餐前服的药是
A. 钙剂
B. 驱虫药
C. 促胃动力药
D. 非甾体抗炎药
E. 灰黄霉素（脂肪餐）
正确答案 ：C
解析：饭前服用的药物。保护胃黏膜的药物和胃肠动力药都适合在饭前30分钟服用，如常见的多潘西酮片（吗丁啉）、磷酸铝等。对于一些药物，食物能够影响其吸收，如阿莫西林、左氧氟沙星等，应该空腹服用，这样服药后能充分吸收，可使药物保持有效浓度，迅速发挥药效。抑酸药需要空腹服用，即餐前1小时或餐后2小时。
[单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家或省级药品监督管理部门
D. 设区的市级药品监督管理部门
正确答案 ：B
解析：从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。
[单选题]执业药师注册机构
A. 国家人社部和国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 省级人社或职改部门
D. 国务院药品监督管理部门
正确答案 ：B
解析：本组题出自《执业药师资格制度暂行规定》。执业药师资格考试工作由人力资源和社会保障部与国家食品药品监督管理总局共同负责；执业药师资格实行注册制度。
[多选题]以下哪些药物分子中含有F原子
A. 倍他米松
B. 地塞米松
C. 氢化可的松
D. 泼尼松
E. 可的松
正确答案 ：AB
解析：地塞米松和倍他米松属于差向异构体，含有1个F原子。
[多选题]国家二、三级保护的野生药材物种( )。
A. 必须按照批准的计划采猎、收购
B. 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎
C. 不得使用禁用工具进行采猎
D. 采猎时，必须持有采药证
正确答案 ：ABCD
解析：国家重点保护野生药材的采猎管理规定：对二、三级保护野生药材物种的管理：采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎区、禁止采猎期采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎。二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理，其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。
[单选题]下列哪种疾病不会引起丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)升高( )。
A. 传染性肝炎
B. 急性心肌梗死
C. 传染性单核细胞增多症
D. 严重烧伤
E. 慢性肾炎
正确答案 ：E
解析：本题考查要点是“引起丙氨酸氨基转移酶（ALT，GPT）升高的疾病”。丙氨酸氨基转移酶是一组催化氨基酸与α-酮酸间氨基转移反应的酶类，旧称谷丙转氨酶(GPT)，ALT的测定可反映肝细胞损伤程度。ALT升高常见于以下疾病：①肝胆疾病：传染性肝炎、中毒性肝炎、肝癌、肝硬化活动期、肝脓疡、脂肪肝、梗阻性黄疸、胆汁淤积或瘀滞、胆管炎、胆囊炎。其中慢性肝炎、脂肪肝、肝硬化、肝癌者轻度上升或正常。②其他疾病：急性心肌梗死、心肌炎、心力衰竭时的肝脏淤血、骨骼肌病、传染性单核细胞增多症、胰腺炎、外伤、严重烧伤、休克等。只有选项E的“慢性肾炎”不会引起丙氨酸氨基转移酶(ALT、GPT)升高。因此，本题的正确答案为E。
[多选题]下列哪些属于国家药品标准的制订原则
A. 检测项目的制订具有针对性
B. 检验方法的选择要有科学性
C. 标准限度的规定要有合理性
D. 检验方法的选择要有安全性
E. 检测项目的制订具有可行性
正确答案 ：ABC
解析：国家药品标准的制订原则包括：①检测项目的制订具有针对性。根据药品在生产、流通、贮存、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量因素，有针对性地规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制；②检验方法的选择要有科学性。根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则，科学的选择检验方法，既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准到达国际先进水平；③标准限度的规定要有合理性。在保证药品"安全、有效"的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所达到的实际水平合理制定标准限度。
