1. [单选题]郁李仁是
A. 可用微量升华鉴定的药材
B. 可用荧光分析鉴定的药材
C. 可用膨胀度检查的药材
D. 可用酸败度检查的药材
E. 可用色度测定检查的药材
2. [单选题]为避免发霉、变色、虫蛀及有效成分的分解和破坏,药材贮藏前一般均需
A. 干燥
B. 蒸、煮、烫
C. 熏硫
D. 发汗
E. 切片
3. [单选题]灶心土的作用不包括
A. 补脾益肺
B. 温中和胃
C. 止血
D. 止呕
E. 涩肠止泻
4. [单选题]气的运动形式主要有
A. 升降出入
B. 升降
C. 出入
D. 散敛出入
E. 透表达内
5. [单选题]对于浸出制剂的叙述不正确的是
A. 用适当溶剂和方法,提取药材中的有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂
B. 可体现方药复方成分的综合疗效
C. 以水为溶剂时,多用渗漉法、回流法制备
D. 服用剂量较小,使用方便
E. 部分浸出制剂可作其他制剂的原料
6. [多选题]虚实证的鉴别要点是
A. 病程长短
B. 声音高低
C. 发病缓急
D. 舌脉
E. 疼痛喜按拒按
7. [单选题]某男,65岁,滑精早泄,尿后余沥不尽,伴见腰膝酸软、面色淡白、听力减退,证属
A. 肾精不足证
B. 肾阳虚证
C. 肾阴虚证
D. 肾气不固证
E. 肾不纳气证
8. [单选题]属于一级保护野生药材物种的是
A. 羚羊角
B. 熊胆
C. 人参
D. 穿山甲
9. [多选题]与产地术语有关的药名有
A. 怀山药
B. 田三七
C. 东阿胶
D. 杭白芷
E. 江枳壳
10. [多选题]药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括
A. 警告,责令限期改正
B. 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 构成犯罪的,依法追究刑事责任
11. [单选题]面色苍白、神疲乏力、夜寐不安、舌质淡的小儿患者宜选用的药物是
A. 藿香、黄芩、黄连、薏苡仁、陈皮
B. 黄芪、太子参、白术
C. 山药、茯苓、白术、白扁豆、稻芽
D. 黄芪、党参、当归、黄精、何首乌、大枣
E. 补骨脂、菟丝子、肉苁蓉、熟地黄
12. [多选题]不宜用远红外干燥养护的饮片是
A. 不易吸收远红外线的饮片
B. 大于10mm的药材
C. 小于10mm的药材
D. 反应灵敏的药材
E. 保色差的药材
13. [多选题]下列丸剂包衣材料中,属于药物衣的有
A. 虫胶衣
B. 甘草衣
C. 青黛衣
D. 雄黄衣
E. 百草霜衣
14. [单选题]含有3-OH的是
A. 橙酮
B. 异黄酮
C. 黄酮醇
D. 二氢黄酮
E. 黄烷
15. [单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应
A. 确认为假药
B. 按假药论处
C. 确认为劣药
D. 按劣药论处
16. [多选题]下列丸剂中,需做溶散时限检查的是
A. 水丸
B. 糊丸
C. 大蜜丸
D. 蜡丸
E. 浓缩丸
17. [单选题]微球属于靶向制剂的类型是
A. 主动靶向
B. 被动靶向
C. 物理化学靶向
D. 磁性靶向
E. 热敏感靶向
18. [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历
E. 保留相关检验、检查报告
19. [单选题]药品批发企业对实施批发管理的生物制品的验收要求是
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当开箱检验至直接接触药品的包装
C. 应当检查箱内的所有最小包装
D. 可不打开最小包装
E. 可不开箱检查
20. [单选题]承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的职能部门是
A. 国家卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 国家中医药管理局
D. 工业和信息化管理部门
1.正确答案 :D
解析:酸败度测定:酸败度是指油脂或含油脂的种子类药材和饮片,在贮藏过程中发生复杂的化学变化,产生游离脂肪酸、过氧化物和低分子醛类、酮类等分解产物,因而出现异臭味,这种现象称"酸败"。酸败直接影响药材的感观性质和内在质量。酸败度测定通过酸值、羰基值或过氧化值的测定,以检查药材的酸败程度。酸败度限度制定要与种子药材外观性状或经验鉴别结合起来,以确定上述各值与种子泛油程度有无明显的相关性,具明显相关性的才能制定限度。如《中国药典》规定苦杏仁的过氧化值不得过0.11;郁李仁的酸值不得过10.0、羰基值不得过3.0、过氧化值不得过0.05。答案选D
2.正确答案 :A
解析:除少数药材,如石斛、鱼腥草、地黄、益母草等,有时要求鲜用外,大多数药材经加工后均应及时干燥。干燥的目的是除去新鲜药材中大量水分,避免发霉、变色、虫蛀以及有效成分的分解和破坏,保证药材质量,利于贮藏。答案选A
3.正确答案 :A
解析:灶心土味辛,性温。能温中和胃,止血,止呕,涩肠止泻等。与药物共制后可降低药物的刺激性,增强药物疗效。答案选A
4.正确答案 :A
解析:气的运动称为气机,气机的形式有升、降、出、入。位有高下,则高者下降,下者上升;气有盈虚,则盈者溢出,虚者纳入,故有高下盈虚的阴阳对立,就必然产生气的升降出入的运动,这是事物的辩证法。。故答案选A。
5.正确答案 :C
解析:浸出制剂系指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂。浸出制剂以常用水和不同浓度的乙醇为溶剂。以水为溶剂时,多用煎煮法制备;采用其他非水溶剂时,可选用渗漉法、浸渍法、回流提取法等方法制备。浸出制剂主要特点为:符合中医药理论,体现方药复方成分的综合疗效;汤剂还可适应中医辨证施治的需要;药效缓和、持久、副作用小;服用剂量较小、使用方便;部分浸出制剂可用作其他制剂的原料;但某些浸出制剂稳定性较差。答案选C
6.正确答案 :ABCDE
解析:本题考查虚证与实证的鉴别要点。虚证与实证的鉴别要点:①体质:虚证虚弱,实证强壮;②虚证发病缓,实证发病急;③虚证多久病,病程长,实证多新病,病程短;④声息:虚证低怯,实证洪亮;⑤疼痛:虚证喜按,实证拒按;⑥虚证腹胀时减,实证腹胀持续不减;⑦二便:虚证多失禁,实证多闭阻;⑧舌脉:虚证舌嫩少苔脉多无力,实证舌苍老多苔,脉常有力。
7.正确答案 :D
解析:本题考查肾气不固证的诊断。肾气不固证临床常见滑精早泄,尿后余沥不尽,小便频数清长,甚至小便失禁、腰膝酸软、面色淡白、听力减退,舌淡苔白、脉细弱。
8.正确答案 :A
解析:一级保护药材名称:羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。故选A。
9.正确答案 :ABCDE
解析:中药讲究地道药材,医师在药名前常标明产地。如怀山药、田三七、东阿胶、杭白芍、江枳壳等。故此题应选ABCDE。
10.正确答案 :CD
解析:未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,按无证经营处罚,法律责任包括:①依法予以取缔;②没收违法销售的药品和违法所得;③并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④构成犯罪的依法追究刑事责任。
11.正确答案 :D
解析:D此题考点为婴幼儿患者中药的合理应用。面色苍白、神疲乏力、夜寐不安、舌质淡,属于气血两虚,可给予益气养血的黄芪、党参、当归、黄精、何首乌、大枣等。
12.正确答案 :AB
解析:远红外加热干燥的原理,是被干燥物体的分子吸收由电能转变来的远红外线后产生共振,引起分子、原子的振动和转动,导致物体变热,经过热扩散、蒸发或化学变化,最终达到干燥的目的。但应注意凡不易吸收远红外线的药材或太厚(大于10mm)的药材,均不宜用远红外辐射干燥。故此题应选AB。
13.正确答案 :BCDE
解析:药物衣:包衣材料是处方药物制成的极细粉,本身具有一定的药理作用,用于包衣既可首先发挥药效,又可保护丸粒、增加美观。常见的药物衣有朱砂衣(镇静、安神、补心类药物常用)、黄柏衣(利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用)、雄黄衣(解毒、杀虫类药物常用)、青黛衣(清热解毒类药物常用)甘草衣、百草霜衣(清热解毒类药物常用)等。答案选BCDE
14.正确答案 :C
解析:本组题考查黄酮类化合物的结构。黄酮醇含有3-OH。
15.正确答案 :D
解析:假药的定义:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形:①国家药品监督管理部门规定禁止使用的;②必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,⑥其他不符合药品质量标准的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。
16.正确答案 :ABDE
解析:溶散时限:除另有规定外,小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散;浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散;滴丸应在30分钟内全部溶散,包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查,在盐酸溶液中(9→1000)检查2小时,不得有裂缝、崩解或软化现象,再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查,1小时内应全部崩解。除另有规定外,大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。答案选ABDE
17.正确答案 :B
解析:本题考查靶向制剂分类。被动靶向制剂常见的有微囊、微球和脂质体。
18.正确答案 :C
解析:本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。
药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告,其中死亡病例须立即报告;其他不良反应应当在30日内报告。
19.正确答案 :E
解析:1.第七十七条企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装:
(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装;
(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。新版《GSP》
20.正确答案 :D
解析:工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。
查看答案
登录查看本科目所有考试题
本文链接:https://www.51kaos.com/show/o321qp.html