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2024广东中药学初级职称免费模拟考试试题(B5)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-25   [手机版]    

2024广东中药学初级职称免费模拟考试试题(B5)导言】考试宝典发布2024广东中药学初级职称免费模拟考试试题(B5),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]具有止血,补血,滋阴润燥功效的药物是

A. 制首乌
B. 桑椹
C. 旱莲草
D. 阿胶
E. 熟地黄


2. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是

A. 每天上午一次
B. 每天上午两次
C. 每天上、下午定时各一次
D. 每天下午一次
E. 每天下午定时各两次


3. [单选题]对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是

A. 苛辣性毒素
B. 蟾酥毒素
C. 乌头碱
D. 番木鳖碱
E. 马兜铃酸


4. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


5. [单选题]能清热泻火,除烦止呕的药物是

A. 知母
B. 芦根
C. 竹叶
D. 石膏
E. 天花粉


6. [单选题]以下关于脉象主病的叙述错误的是

A. 紧脉主寒、痛、宿食。
B. 缓脉主湿病、脾胃气虚。
C. 结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,结而无力主虚,见于气血亏虚
D. 代脉主小而食积
E. 促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证;促而无力多为脏腑虚衰,多见于虚脱之证


7. [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括( )。

A. 考证和整理中药品种,鉴定中药真伪优劣
B. 确保中药质量,寻找新药源
C. 合理利用药材资源
D. 研究和制定中药的质量标准
E. 开发中药新剂型


8. [单选题]石决明煅制的炮制作用是

A. 增强平肝潜阳的作用
B. 增强寒凉之性
C. 增强固涩收敛、明目作用
D. 增强清热作用
E. 增强活血化瘀作用


9. [单选题]治热毒上炎致口舌生疮、咽喉肿痛、目赤肿痛,宜选

A. 白矾
B. 炉甘石
C. 硼砂
D. 雄黄
E. 硫黄


10. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


11. [单选题]发散风热药共有的功效是

A. 清热利咽
B. 辛凉解表
C. 清利头目
D. 透发麻疹
E. 清肺止咳


12. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门


13. [单选题]蕲蛇除祛风湿、通络外,又可

A. 止痉
B. 消骨鲠
C. 解表
D. 降压
E. 解毒


14. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


15. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书


16. [单选题]影响中药质量的因素主要不包括( )。

A. 中药栽培对药材质量的影响、产地
B. 采收加工、储藏运输医学教育网搜集整理
C. 利用提取化学成分后的药材
D. 有些药物有同名异物现象
E. 人为掺入异物或混入非药用部分医学教育网搜集整理


17. [单选题]既能杀虫消积又能行气利水截疟的药物是

A. 槟榔
B. 大腹皮
C. 苦楝皮
D. 南瓜子
E. 川楝子


18. [单选题]易制毒化学品第一类中的药品类药品单方制剂

A. 由麻醉药品定点经营企业经销,不得零售
B. 由生产企业经销,按计划供应
C. 由药品经营企业经销,凭批准文件供应
D. 由定点生产企业经销,凭购买许可证销售


19. [单选题]解表药的主要归经是

A. 心、膀胱
B. 肺、肝
C. 脾、胃
D. 肺、膀胱
E. 肺、脾


20. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构,药品不良反应监测专业机构,药品监督管理行政和技术监督部门


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