有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

[单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是

A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C. 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
D. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

正确答案 ：C

解析：零售药店可以零售第二类精神药品。

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[多选题]应按照新药申请程序申报的是

A. 未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B. 已有国家标准的生物制品的注册
C. 已上市药品改变给药途径的注册
D. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

正确答案 ：ABC

解析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。已上市药品改变生产工艺的注册应该按补充申请的程序申报。

[单选题]下列不宜用于变异型心绞痛的药物是

A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸甘油
E. 硝酸异山梨酯

正确答案 ：A

解析：普萘洛尔因阻断β受体，减慢心率，降低心肌收缩力，进而降低心肌耗氧量产生抗心绞痛作用，但由于受体阻断效应可致冠脉和支气管平滑肌收缩，因此不宜用于变异型心绞痛。

[单选题]有关药品零售企业销售药品要求的说法，错误的是

A. 处方经执业药师审核后方可调配
B. 对处方所列药品不得擅自更改、代用
C. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，一律拒绝调配
D. 调配处方后经过核对方可销售

正确答案 ：C

解析：对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

[单选题]下列属于阳离子型表面活性剂的是

A. 卵磷脂
B. 苯扎溴铵
C. 吐温80
D. 十二烷基苯磺酸钠
E. 泊洛沙姆

正确答案 ：B

解析：苯扎溴铵溴化二甲基苄基烃铵的混合物，为黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫

[多选题]哪些人群容易出现青霉素脑病

A. 婴儿
B. 老年人
C. 肾功能不全者
D. 孕妇
E. 哺乳期妇女

正确答案 ：ABC

解析：青霉素的毒性反应：青霉素毒性反应较少见，肌注区可发生周围神经炎。鞘内注射超过2万单位或静脉滴注大剂量青霉素可引起肌肉阵挛、抽搐、昏迷等反应（青霉素脑病），多见于婴儿、老年人和肾功能减退的病人。青霉素偶可致精神病发作，应用普鲁卡因青霉素后个别病人可出现焦虑、发热、呼吸急促、高血压、心率快、幻觉、抽搐、昏迷等。

[单选题]执业药师注册有效期为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

正确答案 ：C

解析：执业药师注册有效期为3年。注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构申请办理再次注册手续。

[单选题]调配处方时，对需要特殊条件保存(如2～10℃)的药品应该

A. 加贴标签
B. 分别包装
C. 分别发放
D. 采用特别包装
E. 加贴醒目标签

正确答案 ：E

解析：对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注意，如2～10℃冷处保存。

[单选题]使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经

A. 国务院食品药品监督管理部门注册
B. 国务院食品药品监督管理部门备案
C. 省级食品药品监督管理部门注册
D. 省食品药品监督管理部门备案

正确答案 ：A

解析：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

[多选题]使用外用糖皮质激素时应注意

A. 病情控制后用药次数应减至最小量
B. 如皮肤合并感染需联合使用抗菌药物
C. 避免面部等皮肤柔嫩处长期使用
D. 婴儿尿布皮炎慎用
E. 超强效激素只能短期使用

正确答案 ：ABCDE

解析：①使用的频次：一般为每天两次。研究表明，一天使用三次乃至更多的频次，并不能增加激素的治疗作用，反而会导致其副作用发生的概率更高；②使用的部位：对于面部、皱褶等部位，应选用弱效激素；其余部位依据病情可选用适宜激素制剂；③使用的时间：过敏性疾病一般使用5天左右；免疫性疾病的使用时间则更长一些。如银屑病的治疗，在同一部位使用激素的最长单次疗程是4周，其后可以使用2周的保湿剂作为间歇期；④激素用量：应该适宜，太多和太少对患者病情控制都是不合适的。

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