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按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期

来源: 考试宝典    发布:2024-05-30  [手机版]    

导言】考试宝典发布"按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有

A. 对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
C. 对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持
D. 用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内


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[单选题]严重心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼以及同时服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用( )

A. 阿米替林
B. 氯米帕明
C. 多塞平
D. 马普替林
E. 吗氯贝胺

正确答案 :A

解析:本组题考查抗抑郁药的禁忌证。对阿米替林过敏、严重的心脏病、高血压、肝肾功能不全、青光眼、排尿困难、尿潴留以及同时服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用阿米替林。故答案选A。


[单选题]跨省从事麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

A. 县级药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家卫生计生部门
D. 国家药品监督管理部门

正确答案 :D

解析:由国家药品监督管理部门跨省从事麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门。故选D。


[多选题]需办理执业药师变更注册手续的是

A. 变更执业地区
B. 变更执业类别
C. 变更执业单位
D. 变更执业范围

正确答案 :ACD

解析:执业类别为药学类、中药学类、药学和中药学类。这与执业药师考试时所选的科目有关,注册时按照考试科目注册执业类别。执业类别就不会改变,只能变更执业地区、执业范围、执业单位。


[多选题]制剂配制管理文件有

A. 配制规程和标准操作规程
B. 物料质量标准和检验操作规程
C. 检验记录
D. 配制记录

正确答案 :AD


[单选题]对沙眼、结核性眼病及某些病毒性眼病均有治疗作用的药物是( )

A. 利福平
B. 卡替洛尔
C. 左氧氟沙星
D. 阿托品
E. 利巴韦林

正确答案 :A

解析:利福平对沙眼,结核性眼病有治疗作用



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