药剂学的概念是

[单选题]药剂学的概念是

A. 发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B. 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C. 研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D. 研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E. 研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

正确答案 ：C

解析：药剂学指研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。

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[多选题]不宜选用氯化钠注射液溶解的药品是

A. 洛铂
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 普拉睾酮
E. 两性霉素B

正确答案 ：ACDE

解析：普睾洛铂两性B，氟罗沙星不宜取，红霉哌库要记忆，不宜选盐（氯化钠）作溶剂。

[多选题]以下哪些是药物变态反应的特点

A. 机体受药物刺激所发生的异常免疫反应
B. 与过敏体质密切相关
C. 药物过敏状态的形成有一定的潜伏期
D. 人群中多数人都有可能发生药物过敏
E. 药物过敏再次发生有潜伏期

正确答案 ：ABCE

解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，药物变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又成为过敏反应，与过敏体质密切相关，药物过敏状态的形成有一定的潜伏期，药物过敏再次发生有潜伏期，人群中多数人都有可能发生药物过敏的说法是错误的，故本题选A、B、C、E。

[多选题]磺酰脲类的用药注意点正确的是( )

A. 合用保泰松等药物时应调整用药量
B. 合用糖皮质激素时，本类药物的降糖作用增强
C. 老年患者、肝肾功能不良者可发生低血糖反应
D. 老年糖尿病患者不宜使用氯磺丙脲
E. 双香豆素合用磺酰脲类可使后者在血浆内的游离型药物浓度升高，引起低血糖反应

正确答案 ：ACDE

解析：保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、双香豆素等在血浆内均有高的蛋白结合率，磺酰脲类药物也有高的血浆蛋白结合率，故合用时均可共同竞争血浆蛋白，使后者的游离型药物浓度增高，因此合用时应调整用药量，以免过量的游离型药物产生低血糖反应。糖皮质激素有增高血糖的作用，合用磺酰脲类降血糖药时使后者的作用减弱。老年患者、肝肾功能不良者磺酰脲类药物的代谢和排泄减缓，可发生低血糖反应，尤是氯磺丙脲的降糖作用持久，更可产生持久性低血糖反应。

[单选题]不超过20℃是指

A. 避光
B. 密闭
C. 密封
D. 阴凉处
E. 冷处

正确答案 ：D

解析：本组题考核的是《中国药典》凡例中有关"贮藏"的规定。避光：指用不透明的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封：指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气及水分的侵入并防止污染；阴凉处：指不超过20℃；凉暗处：指避光并不超过20℃：冷处：指2℃～10℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例的有关规定。故本组题答案应选D。

[单选题]下列不属于片剂制备常用四大辅料的是( )。

A. 稀释剂
B. 黏合剂
C. 崩解剂
D. 润滑剂
E. 助溶剂

正确答案 ：E

解析：根据它们所起作用的不同，常将辅料分成如下四大类：填充剂或稀释剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂。故本题选择E。

[单选题]甲药品零售企业出售党参短斤缺两，该行为侵犯了消费者的

A. 安全保障权
B. 公平交易权
C. 自主选择权
D. 获得赔偿权

正确答案 ：B

解析：短斤缺两，该行为侵犯了消费者的公平交易权；超过有效期的咳嗽药，该行为侵犯了消费者的安全保障权；霉变的花旗参饮片，该行为侵犯了消费者的安全保障权。

[单选题]下列不属于肽类抗生素的是

A. 万古霉素
B. 去甲万古霉素
C. 利奈唑胺
D. 多黏菌素B
E. 替考拉宁

正确答案 ：C

解析：利奈唑胺为人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。

[单选题]下列关于基本医疗保险目录的说法，错误的是

A. 目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增
B. 目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整
C. 目录中的“甲药目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品
D. 目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品

正确答案 ：B

解析：“甲药目录”和“乙类目录”由国家制定，但各地可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，可适当调整“乙类目录”。

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