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2024初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学(初级)真题分析(E7)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-26   [手机版]    

2024初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学(初级)真题分析(E7)导言】考试宝典发布2024初级卫生专业技术资格考试宝典广东中药学(初级)真题分析(E7),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是

A. 解剖形态的差异
B. 经脉络属的有无
C. 生理功能的差异
D. 所在部位的不同
E. 阴阳属性的不同


2. [单选题]脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中( )

A. 藿香
B. 白豆蔻
C. 佩兰
D. 砂仁


3. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师

A. 可以帮助病患者选购处方药
B. 对处方可以擅自更改或代用
C. 对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
D. 对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
E. 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议


4. [单选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当

A. 专业、科学、明确,便于使用
B. 科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
C. 便于医师判断、选择和使用
D. 便于药师判断、选择和使用
E. 由企业自行决定


5. [单选题]违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


6. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门


7. [单选题]善燥湿化痰、祛风解痉的药是

A. 半夏
B. 陈皮
C. 皂荚
D. 天南星
E. 苍术


8. [单选题]解表药中有疏肝理气功效的是

A. 蝉蜕
B. 牛蒡子
C. 薄荷
D. 葛根
E. 菊花


9. [单选题]炒炭后,挥发油中检出新成分,并具有止血作用的药物是

A. 大黄
B. 竹茹
C. 荆芥
D. 槐花
E. 泽泻


10. [单选题]碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

A. 含有大量鞣质的中药
B. 含有大量黄酮成分的中药
C. 含有有机酸的中药及其制剂
D. 含麻黄的中成药
E. 含朱砂成分的中药制剂


11. [单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药


12. [单选题]下列哪项不是麝香的功能

A. 开窍醒神
B. 活血通经
C. 化痰
D. 止痛
E. 催产


13. [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当

A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验


14. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


15. [单选题]豆蔻有止呕作用,善治

A. 胃热呕吐
B. 胃寒湿阻呕吐
C. 胃虚呕吐
D. 妊娠呕吐
E. 外感呕吐


16. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是

A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售


17. [单选题]用寒远寒的治则是

A. 扶正祛邪
B. 调整阴阳
C. 因时制宜
D. 因地制宜
E. 因人制宜


18. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


19. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


20. [单选题]有消食和胃、发散风寒功效的药物是

A. 紫苏
B. 神曲
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 稻芽


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