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药品不良反应监测的目的是

来源: 考试宝典    发布:2024-03-27  [手机版]    

导言】考试宝典发布"药品不良反应监测的目的是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]药品不良反应监测的目的是

A. 保障公民用药治疗安全
B. 加强药品监督管理
C. 维护人们用药监督管理
D. 为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
E. 搜集不良反应


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[多选题]对软膏剂的质量要求叙述正确的是

A. 均匀细腻,无粗糙感
B. 软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
C. 软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 无刺激性、过敏性

正确答案 :ACDE


[多选题]属于按分散系统分类的剂型是

A. 浸出制剂
B. 溶液剂
C. 乳剂
D. 混悬剂
E. 高分子溶液剂

正确答案 :BCDE


[单选题]手少阳三焦经在头面部的循行过眼、耳、口、鼻、咽喉等五种器官中的( )

A. 一种
B. 二种
C. 三种
D. 四种
E. 五种

正确答案 :B


[多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是

A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
B. 应有法律专家
C. 应有来自其他单位的委员
D. 至少由7人组成
E. 应有不同性别的委员

正确答案 :AD

解析:《药物临床试验质量管理规范》第九条:为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少5人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。



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