【导言】考试宝典发布"某患者2天前外感，体温38.6℃～39.2℃，曾服感冒冲剂及注射庆大霉"考试试题下载及答案，更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]某患者2天前外感，体温38.6℃～39.2℃，曾服感冒冲剂及注射庆大霉素未效，第3天来诊，仍感恶风，身热汗出，咽喉红肿疼痛，鼻塞流涕，舌苔薄黄，脉浮而数，乃停用庆大霉素，求治于中医药。应选用下列何方治疗
A. 荆防败毒散
B. 银翘散
C. 杏苏散
D. 桑菊饮
E. 麻黄汤
[单选题]阴虚燥热消渴，宜选用的中成药（ ）
A. 金匮肾气丸
B. 参苓白术散
C. 杞菊地黄丸
D. 玉女煎
E. 归脾丸
正确答案 ：D
解析：考查消渴的辨证论治。阴虚燥热消渴，应养阴润燥，用玉女煎治疗。
[单选题]沿脊柱两旁循行的是
A. 足少阴肾经
B. 足太阳膀胱经
C. 任脉
D. 督脉
E. 冲脉
正确答案 ：B
解析：足太阳膀胱经分支从头顶部分出，到耳上角部。直行本脉从头顶部分别向后行至枕骨处，进入颅腔，络脑，回出分别下行到项部，下行交会于大椎穴，再分左右沿肩胛内侧，脊柱两旁，到达腰部，进入脊柱两旁的肌肉，深入体腔，络肾，属膀胱。本经脉一分支从腰部分出，沿脊柱两旁下行，穿过臀部，从大腿后侧外缘下行至腘窝中。另一分支从项分出下行，经肩钾内侧，从附分穴挟脊下行至髀枢，经大腿后侧至腘窝中与前一支脉会合，然后下行穿过腓肠肌，出走于足外踝后，沿足背外侧缘至小趾外侧端，交于足少阴肾经。故此题应选B。
[多选题]下列情形属于违法情形的有
A. 王某在国外购买两瓶降压药，准备回国自用，并如实向海关申报
B. 甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述
C. 李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材
D. 乙药店销售的川贝母未标明产地
E. 丙医疗机构发布其自制制剂的广告
正确答案 ：BDE
解析：本题考查药事管理与法规的应用。《药品进口管理办法》第三十九条：进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。《药品注册管理办法》第四十七条：改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的需按照新药进行注册申请。《药品管理法》第二十一条：城乡集贸市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。《药品管理法》第十九条：药品经营企业销售中药材，必须标明产地。《药品广告审查发布标准》第三条：下列药品不得发布广告：(二)医疗机构配制的制剂。
[单选题]左金丸的功能是（ ）
A. 和胃健脾，消积导滞
B. 温胃理气，解郁消滞
C. 温中和胃，解郁止痛
D. 制酸止痛，和胃降逆
E. 泻火疏肝，和胃止痛
正确答案 ：E
解析：本题考查左金丸的功能主治。左金丸具有泻火，疏肝，和胃，止痛的功能。主治肝火犯胃，脘胁疼痛，口苦嘈杂，呕吐酸水，不喜热饮。故本题的正确答案为E。
[多选题]根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是
A. 医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
B. 医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
C. 严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用
D. 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在省级以上食品药品监管部门备案
正确答案 ：ABC
解析：医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书；从经营企业采购的，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书。医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片，保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量。严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。故选ABC。
[多选题]下列关于药物制成混悬剂条件的叙述，正确的有
A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
D. 剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用
正确答案 ：ABCDE
解析：混悬剂中的难溶性药物在胃肠道中的吸收比溶液剂慢，但比胶囊剂、片剂、丸剂等固体制剂的吸收要好。适宜制成混悬型液体制剂的药物有：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物。水混悬液中药物的吸收主要取决于药物的溶出速度、脂水分配系数。水混悬液分散性优于片剂和胶囊剂，药物在吸收部位有大的表面积，而片剂、胶囊剂等只在相当长的时间后才能达到这种分散性和表面积。影响混悬剂生物利用度的因素有药物颗粒大小、晶型、分散溶剂种类、附加剂、黏度等。混悬剂中难溶性药物颗粒的粒径在0.1mm~1mm时，其吸收速度受到溶出速度的限制，需要产生缓释作用。微粉化可减小颗粒的粒径，增加药物的溶出速度。答案选ABCDE
