中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

[单选题]中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照

A. 《药品管理法》
B. 《中医药条例》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 国务院有关规定

正确答案 ：A

解析：中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照《药品管理法》。故选A。

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[多选题]"药物信息管理"的形式包括

A. 信息网络管理
B. 信息管理软件
C. 传统的剪辑式摘录
D. 传统的卡片式摘录
E. 药物信息资料计算机管理

正确答案 ：BCDE

解析：药物信息的管理包括：①传统的药物信息资料管理：卡片式、笔记本式、剪辑式；②药物信息资料的计算机管理；③信息管理软件。

[单选题]下列哪一项不是高分子溶液剂的特点

A. 溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电
B. 亲水性高分子溶液有较高的渗透压，大小与浓度有关
C. 高分子溶液是黏稠性流体，与高分子化合物的分子量无关
D. 高分子化合物的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀
E. 亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，当温度降低时，则形成凝胶

正确答案 ：C

解析：高分子溶液是黏稠性流体，与高分子化合物的分子量有关。

[单选题]药物相互作用使毒性增加的事例是

A. 阿托品联用吗啡
B. 铁剂联用维生素C
C. 阿托品联用普萘洛尔
D. 山莨菪碱联用哌替啶
E. 普萘洛尔联用硝酸酯类

正确答案 ：D

解析：山莨菪碱联用哌替啶可增加其毒性反应和不良反应

[单选题]《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至( )并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。

A. 10
B. 100
C. 0.010
D. 0.001
E. 0.01

正确答案 ：E

解析：本题考查要点是“旋光度测定法的测定方法”。测定方法：将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至0.01并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]基于升华原理的干燥方法是

A. 红外干燥
B. 消化床干燥
C. 冷冻干燥
D. 喷雾干燥
E. 微波干燥

正确答案 ：C

解析：本题考查干燥的概念和方法。目前在制药工业中常用的干燥方法有：常压箱式干燥、流化床干燥、喷雾干燥、红外干燥、微波干燥、冷冻干燥。冷冻干燥是利用固体冰升华去除水分的干燥方法。

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