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1. [单选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于
A. 不正当有奖销售行为
B. 低价倾销行为
C. 商业贿赂行为
D. 侵犯商业秘密行为
E. 诋毁商誉行为
2. [单选题]下列关于吐温80的叙述中，不正确的是( )
A. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂
B. 吐温80能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物
C. 在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强
D. 吐温80属于非离子表面活性剂
3. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是
A. 必须印有或者贴有标签
B. 中药饮片标识，药材拉丁文名称与使用说明书
C. 药品专用标识
D. 必须注明生产企业、产品批号、生产日期
E. 必须注明品名、规格、产地
4. [单选题]下列为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是
A. 麻醉药品处方
B. 儿科普通药品处方
C. 麻醉药品注射剂处方
D. 第二类精神药品处方
E. 第一类精神药品控缓释制剂处方
5. [多选题]苯妥英钠与下列哪些药物合用可增加其血药浓度
A. 保泰松
B. 苯巴比妥
C. 异烟肼
D. 氯霉素
E. 对氨水杨酸
6. [单选题]喷他佐辛很少引起成瘾是因为
A. 拮抗μ受体
B. 拮抗K受体
C. 拮抗α受体
D. 拮抗δ受体
E. 拮抗DA受体
7. [单选题]油脂性基质的灭菌方法可选用
A. 热压灭菌
B. 干热灭菌
C. 气体灭菌
D. 紫外线灭菌
E. 流通蒸汽灭菌
8. [多选题]下列关于氢化可的松临床应用的叙述正确的有
A. 用于内服只能是处方药
B. 注射剂只有处方药
C. 所有制剂都是处方药
D. 外用药可以是非处方药
E. 氢化可的松属于激素只能由医生针对病情应用
9. [单选题]有机磷农药急性中毒用阿托品解救时，以下不属于阿托品化指征的是
A. 心率增快
B. 颜面潮红
C. 瞳孔较前增大
D. 肺部啰音减少
E. 口干、皮肤干燥
10. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是
A. 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
11. [单选题]关于利多卡因不正确的叙述是
A. 口服首过效应明显
B. 轻度阻滞钠通道
C. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP
D. 主要在肝脏代谢
E. 适用于室上性心律失常
12. [多选题]处方具有的重要意义是
A. 法律意义
B. 技术意义
C. 经济意义
D. 社会意义
E. 财务意义
13. [单选题]以下所列腹泻类别中，最适宜应用酶制剂的是( )。
A. 消化性腹泻
B. 病毒性腹泻
C. 激惹性腹泻
D. 肠道菌群失调所致的腹泻
E. 感染性腹泻
14. [单选题]糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其主要临床表现是
A. 乏力
B. 多饮、多尿、多食
C. 高血糖
D. 消瘦
E. 尿糖阳性
15. [多选题]处方的技术性指
A. 开具处方或调配处方者都必须由经过医药学院校系统专业学习并经资格认定的医药卫生技术人员担任
B. 患者在治疗过程中用药的真实记录凭证
C. 医师对患者作出明确诊断后，在安全有效、经济的原则下开具处方
D. 药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据
E. 药学技术人员应对处方进行审核，并按医师处方准确、快捷地调配，将药品发给患者应用
16. [单选题]三部举按皆有力的脉称为（ ）
A. 紧脉
B. 滑脉
C. 弦脉
D. 实脉
E. 洪脉
17. [单选题]下列关于药物溶解度的正确表述为
A. 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B. 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C. 在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D. 药物在生理盐水中所溶解的最大值
E. 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
18. [多选题]作用机制与PAF抑制有关的药物是
A. 前列地尔
B. 银杏苦内酯B
C. 硫前列酮
D. 海风藤酮
E. 坦色林
19. [多选题]抗血小板药物作用环节包括
A. 抑制环氧酶
B. 抑制凝血酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 阻止腺苷二磷酸（ADP）介导的血小板活化
E. 阻断血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体
20. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A. 药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B. 药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D. 药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E. 药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
