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1. [单选题]禁止采猎的野生药材物种是
A. 鹿茸(梅花鹿)
B. 鹿茸(马鹿)
C. 刺五加
D. 当归
2. [单选题]不用于调血脂的药物是
A. 烟酸
B. 考来烯胺
C. 洛伐他汀
D. 普罗帕酮
E. 吉非贝齐
3. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
4. [单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 维拉帕米
E. 普萘洛尔
5. [单选题]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是
A. 被水解酶破坏
B. 被单胺氧化酶破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被重新摄取入神经末梢内
E. 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
6. [单选题]药品上市前药品临床评价分为
A. 一期
B. 二期
C. 三期
D. 四期
E. 五期
7. [单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
A. 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理
B. 不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
C. 可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小
D. 溶解度总是随温度升高而升高
E. 氢键的存在对于药物溶解度没有影响
8. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
9. [单选题]关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括
A. 惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
B. 醒脑静促进苏醒
C. 出现休克或血压下降者可用升压药
D. 人工呼吸
E. 严重呼吸抑制者给氧并插管
10. [单选题]取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为
A. 肾上腺素
B. 水杨酸
C. 阿司匹林
D. 苯甲酸钠
E. 对氨水杨酸
11. [单选题]下列关于气雾剂的叙述中正确的是
A. 气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
B. 气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
C. 气雾剂具有速效和定位作用
D. 气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
E. 碳氢化合物为最常用的抛射剂
12. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
13. [单选题]某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,头晕,视物模糊,言语不清,精神错乱,运动障碍症状,是由何种胰岛素制剂引起
A. 人胰岛素
B. 高血糖素
C. 低精蛋白锌胰岛素
D. 珠蛋白锌胰岛素
E. 精蛋白锌胰岛素
14. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类
15. [单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是
A. 抑制痛觉感受器
B. 使镇痛药在体内灭活减慢
C. 抑制大脑皮层
D. 扩张外周血管,增加散热
E. 收缩脑血管
16. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
17. [单选题]检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为
A. 加热浓缩
B. 多加硫氰酸铵试液
C. 降低溶液酸度
D. 增加溶液碱度
E. 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离
18. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A. 该单位拒绝抽验的药品为假药
B. 该单位拒绝抽验的药品为劣药
C. 对该单位进行警告并限期整改
D. 撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号
E. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
19. [单选题]药物代谢反应方式不包括
A. 氧化
B. 酯化
C. 还原
D. 水解
E. 结合
20. [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
A. 互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
B. 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
C. 互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期为5年
D. 申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业