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1. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )
A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查
2. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别
3. [单选题]患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了
A. 耐受性
B. 抗药性
C. 过敏性
D. 快速耐受性
E. 快速抗药性
4. [单选题]以下关于剂型重要性的描述错误的是( )
A. 剂型可改变药物的作用速度
B. 剂型可改变药物的作用性质
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型可降低药物的毒副作用
E. 剂型改变药物在体内的半衰期
5. [多选题]用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，所用的试剂有
A. 硫酸
B. 氢氧化钠试液
C. 硝酸银试液
D. 硫酸铜试液
E. 乙醚
6. [多选题]国家基本药物的遴选原则是
A. 临床必需
B. 安全有效
C. 价格合理
D. 使用方便
E. 中西药并重
7. [单选题]药学人员的道德义务为( )
A. 对工作极端负责、对技术精益求精
B. 实行人道主义
C. 是判断药学人员行为是非、善恶的标准，是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D. 以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E. 对病人高度的责任心和对药学事业的献身精神
8. [多选题]我国已出版的药典有( )
A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
9. [单选题]药物发生变色属于( )
A. 物理配伍变化
B. 化学配伍变化
C. 混合配伍变化
D. 溶剂配伍变化
E. 离子配伍变化
10. [多选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用
A. 回流法
B. 渗漉法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 煎煮法
E. 浸渍法
11. [单选题]以下关于药剂学概念的描述正确的是( )
A. 以病人为对象，研究合理、有效、安全用药等，与临床治疗学紧密联系的新学科
B. 采用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
C. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学
E. 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理使用的综合性技术科学
12. [单选题]影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )
A. 稳定性
B. 代谢
C. 油水分配系数
D. 剂量大小
E. pKa、解离度和水溶性
13. [单选题]用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 真密度
B. 堆密度
C. 粒密度
D. 高压密度
E. 振实密度
14. [单选题]当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于( )
A. 溶剂组成改变引起
B. 氧与二氧化碳的影响引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 成分的纯度引起
15. [单选题]硝酸甘油舌下片为( )
A. 剂型
B. 处方
C. 制剂
D. 药典
E. 药剂学
16. [单选题]世界上最早的药典是( )
A. 《本草纲目》
B. 《新修本草》
C. 《黄帝内经》
D. 《山海经》
E. 《佛罗伦萨处方集》
17. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
18. [多选题]与药事管理有关的说法正确的是( )
A. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 宏观药事管理是指国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章，对药事活动施行的必要管理
C. 微观药事管理是指药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行的必要管理
D. 药事管理还包括职业道德范畴的自律性管理
E. 药事管理的依据是宪法和法律
19. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
20. [多选题]倍散的稀释倍数有
A. 10倍
B. 100倍
C. 1000倍
D. 10000倍
E. 1倍
