药师执业资格(中药)2024晋升职称在线题库(T1)

1. [单选题]主要对中枢神经系统有毒性的药物是（ ）

A. 槟榔
B. 川乌
C. 黄药子
D. 关木通
E. 附子

2. [多选题]某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有

A. 该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品
B. 对该药品零售企业的行为应按照销售假进行处罚
C. 由设区的市级卫生主管部门给予处罚
D. 该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务

3. [多选题]药物固体分散体的类型包括

A. 速释型固体分散体
B. 缓释型固体分散体
C. 控释型固体分散体
D. 肠溶性固体分散体
E. 玻璃混悬液

4. [多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是

A. 须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. 新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D. Ⅲ期为治疗作用确证阶段

5. [单选题]花粉粒极面观呈三角形，赤道面观呈双凸镜形，具3副合沟的药材是

A. 金银花
B. 洋金花
C. 丁香
D. 红花
E. 菊花

6. [多选题]不合理用药的常见不良反应后果有

A. 浪费医药资源
B. 延误疾病治疗
C. 导致医疗纠纷
D. 造成诊断失误
E. 引发药源性疾病

7. [多选题]茎方柱形，叶对生，气芳香的药材有

A. 荆芥
B. 鱼腥草
C. 薄荷
D. 广藿香
E. 紫花地丁

8. [单选题]在药品生产单位的执业药师，要求到药品经营单位执业的应办理

A. 首次注册
B. 再次注册
C. 变更注册
D. 注销注册

9. [多选题]可引起腹痛的病机包括

A. 脾胃虚寒
B. 气滞
C. 热结
D. 血瘀
E. 食滞

10. [多选题]导致津液不足的主要原因有

A. 过用辛燥药物
B. 气化不足，生成减少
C. 五志化火
D. 燥热之邪侵犯
E. 寒邪阻滞，气化不行

11. [单选题]胃热（火）证的表现是

A. 不思饮食
B. 消谷善饥
C. 呕吐清水
D. 脘腹胀满
E. 矢气酸臭

12. [单选题]全蝎研磨内服，成人每次的用量是（ ）

A. 0.6-1g
B. 1.5g-2g
C. 3.5-4g
D. 4.5-6.0g
E. 6.5-10g

13. [多选题]阳虚内寒的痛经可选用

A. 逍遥丸
B. 元胡止痛片
C. 益母颗粒
D. 痛经宝颗粒
E. 温经汤

14. [单选题]某小儿因误服大量苦杏仁出现严重中毒反应其临床表现主要是( )

A. 腹痛腹泻,恶心呕吐
B. 呼吸麻痹,瞳孔散大
C. 牙关紧闭,四肢抽搐
D. 面色苍白,瞳孔缩小
E. 胸闷气短,心率减慢

15. [单选题]固体分散体中最常用的亲水性载体材料是

A. 乙基纤维素
B. 聚乙二醇类
C. 聚丙烯树脂Ⅱ号
D. 聚丙烯树脂Ⅲ号
E. 醋酸纤维素酞酸酯

16. [单选题]关于中药浸提的说法错误的是

A. 浸渍法适用于黏性中药的浸提
B. 浸渍法适用于易膨胀中药的浸提
C. 浸渍法不适于贵重中药的浸提
D. 渗漉法适用于毒性中药的浸提
E. 渗漉法适用于无组织结构中药的浸提

17. [单选题]研末吹鼻，能引去湿热的药是

A. 常山
B. 明矾
C. 瓜蒂
D. 细辛
E. 冰片

18. [单选题]某女，48岁，患更年期综合征2年，症见洪热汗出，心烦易怒，少寐健忘，头晕耳鸣，口渴咽干，四肢酸楚。证属肝肾阴虚，宜选用的成药是

A. 坤宝丸
B. 宫血宁胶囊
C. 乌鸡白凤丸
D. 益母草颗粒
E. 妇科十味片

19. [多选题]机制冰片和天然冰片的共同特征有

A. 为白色片状结晶
B. 具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰
C. 易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚中
D. 主产于湖南等地
E. 熔点在207℃左右

20. [单选题]进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

A. 24小时内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 96小时内

1.正确答案 ：C

解析：1.含皂苷类成分的中药商陆、黄药子等，可引起胃肠刺激症状，产生腹痛、腹泻，大剂量可引起中枢神经系统麻痹及运动障碍。

2.正确答案 ：AD

3.正确答案 ：ABCD

解析：本题考点是固体分散体的类型。按药物的释放特点固体分散体可分为：速释型固体分散体，缓释、控释型固体分散体，肠溶性固体分散体。所以选择ABCD。

4.正确答案 ：ABCD

解析：临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，这一阶段必须获得国家药物监督管理部门的批准在具有临床药物临床试验资格的机构中实施，并严格遵守《药物临床试验质量管理规定》的规定。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。Ⅲ期为治疗作用确证阶段。故选ABCD。

5.正确答案 ：C

解析：本题考查丁香的性状鉴别。丁香花粉粒众多，极面观呈三角形，赤道面观双凸镜形，具3副合沟。

6.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查不合理用药的后果。

7.正确答案 ：ACD

解析：本题考查常用全草类中药的性状鉴别。荆芥、薄荷、广藿香均为茎方形，叶对生，气芳香；鱼腥草茎扁柱形，气微，搓碎后有鱼腥气，微涩；紫花地丁多皱缩成团，气微，味微苦而稍黏。

8.正确答案 ：C

解析：执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。执业药师有下列情形之一的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续：①死亡或被宣告失踪的；②受刑事处罚的；③受取消执业资格处分的；④因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的。执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选CDBC。

9.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查问诊中腹痛临床意义的分析。腹痛有虚有实：实证包括寒凝、热结、气滞、血瘀、食滞、虫积等阻闭经络，使气血运行不畅，"不通则痛"；虚证常因气血不足，阴精亏损，脏腑经脉失养，包括气虚、血虚、虚寒等。

10.正确答案 ：ABCD

解析：过用辛燥药物、感受燥热之邪、五志化火等，皆可耗伤津液，导致津液不足；气化不足，也可导致津液生成不足。故正确答案选择ABCD。寒性凝滞，通常不损伤津液。

11.正确答案 ：B

解析：本题考查的是胃热（火）证和胃阴虚证的临床表现及辨证要点。胃热，临床常见胃脘灼热而疼痛、烦渴多饮或渴欲冷饮、消谷善饥、牙龈肿痛、口臭、泛酸嘈杂，舌红苔黄、脉滑数。一般以胃病常见症状和热象共见为辨证要点。

12.正确答案 ：A

解析：全蝎的用法用量：（1）内服：煎汤，3～6g；研末，每次0.6～1g；也可入丸散。（2）外用：适量，研末外敷。

13.正确答案 ：DE

解析：阳虚内寒的痛经症状为经期或经后小腹冷痛，得热痛减，经量少，经色黯淡，畏寒肢冷，腰腿酸软，小便清长。舌苔白润，脉沉。治法:助阳暖宫，温经止痛。方剂应用:温经汤（吴茱萸、阿胶、牡丹皮、生姜、当归、川芎、人参、芍药、桂枝、甘草、半夏、麦冬）加减。中成药选用:艾附暖宫丸，痛经宝颗粒，痛经丸等。故此题应选DE。

14.正确答案 ：B

解析：苦杏仁的中毒反应是眩晕、心悸、恶心、呕吐，重则昏迷、惊厥、瞳孔散大、对光反应消失，呼吸麻痹而死亡。

15.正确答案 ：B

解析：本题考点是固体分散体的载体。①水溶性载体材料：常用的有高分子聚合物（如聚乙二醇类，聚乙烯吡咯烷酮类）、表面活性剂（如泊洛沙姆188、磷脂）、有机酸（如枸橼酸、酒石酸）、糖类（山梨醇、蔗糖）、脲类（如尿素）等；②难溶性载体材料：常用的有纤维素衍生物（如乙基纤维素）、聚丙烯树脂、脂质（胆固醇、β-古甾醇）等；③纤维素衍生物（如醋酸纤维素酞酸酯）、聚丙烯树脂类（聚丙烯树酯Ⅱ号、Ⅲ号）等。所以选择B。

16.正确答案 ：E

解析：本题考查浸渍适用的原料药料。浸渍法适用于黏性药材、无组织结构药材、新鲜及易膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提，不适用于贵重药材、毒性药材及制备高浓度制剂。渗漉法适用于贵重药材、毒性药材及制备高浓度制剂，也可用于有效成分含量较低的药材的提取，但对无组织结构药材、新鲜及易膨胀的药材不适用。

17.正确答案 ：C

解析：本题考查瓜蒂的功效。瓜蒂：外用研末吹鼻，引去湿热。

18.正确答案 ：A

解析：本组题考查常用中成药坤宝丸、宫血宁胶囊、乌鸡白凤丸的主治。坤宝丸主治肝肾阴虚所致的绝经前后诸证，症见烘热汗出、心烦易怒、少寐健忘、头晕耳鸣、口渴咽干、四肢酸楚；更年期综合征见上述证候者。乌鸡白凤丸主治气血两虚，身体瘦弱，腰膝酸软，月经不调，崩漏带下。宫血宁胶囊主治血热所致的崩漏下血、月经过多，产后或流产后宫缩不良出血及子宫功能性出血，以及慢性盆腔炎属湿热瘀结所致者，症见少腹痛、腰骶痛、带下增多。

19.正确答案 ：ABCE

解析：机制冰片：药材为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶。气清香，味辛、凉。具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点为205℃～210℃。天然冰片：药材为白色结晶性粉末或片状结晶。气清香，味辛、凉。具挥发性，点燃时有浓烟，火焰呈黄色。在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点204℃～209℃。比旋度+34°～+38°。答案选ABCE

20.正确答案 ：A

解析：进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。

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