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[单选题]服用ACEI不需要进行哪项药学监护
A. 低血压
B. 肾功能
C. 刺激性干咳
D. 踝部水肿
E. 高血钾
[单选题]丙烯胺类抗真菌的代表药为( )
A. 伏立康唑
B. 特比萘芬
C. 伊曲康唑
D. 卡泊芬净
E. 米卡芬净
正确答案 ：B
解析：本题考查要点是"丙烯胺类抗真菌的代表药"。丙烯胺类抗真菌药的代表药为特比萘芬，其对皮肤癣菌具杀菌效应；对酵母菌多呈抑菌作用，对白色念珠菌、近平滑念珠菌、马拉色菌、隐球菌有较强的抗菌活性；对曲霉具有杀菌效应，活性与两性霉素B和伊曲康唑相当或较高，与后两者有协同作用。所以，选项B符合题意。选项A与选项C均属于唑类抗真菌药。选项D与选项E均属于棘白菌素类抗真菌药。因此，本题的正确答案为B。
[多选题]下列抗菌药物中，属于浓度依赖型药物的有( )
A. 青霉素类
B. 头孢菌素
C. 克拉霉素
D. 红霉素
E. 阿奇霉素
正确答案 ：CE
解析：本题考查要点是"大环内酯类抗菌药物的用药监护"。大环内酯类如红霉素，属于时间依赖型抗菌药物，给药原则一般应按每日分次给药，使T>MIC%达到40%以上，从而达到满意的抗菌效果。克拉霉素、阿奇霉素等属于浓度依赖型抗菌药物，其用药目标是使血浆峰浓度/最小抑菌浓度≥10～12.5或AUC/MIC≥125，尽量减少给药次数，达到满意杀菌效果的同时降低不良反应。因此，本题的正确答案为CE。
[多选题]下列关于发热的临床表现正确的有( )。
A. 体温升高、脉搏加快，突发热常为0.5～1天，持续热为3～6天
B. 血常规检查白细胞计数高于正常值，可能有病毒感染；白细胞低于正常值，可能有细菌感染。
C. 伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽，可能伴有感冒
D. 儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血及全身斑丘疹，可能是麻疹
E. 发热可有间歇期，表现有间歇发作的寒战、高热，继之大汗，可能是化脓性感染或疟疾
正确答案 ：ACDE
解析：本题考查要点是“发热的临床表现”。发热的主要表现是体温升高、脉搏加快，突发热常为0.5～1天，持续热为3～6天。所以，选项A的叙述是正确的。发热患者血常规检查白细胞计数高于正常值，可能有细菌感染；白细胞计数低于正常值，可能有病毒感染。所以，选项B的叙述是不正确的。发热伴有头痛、关节痛、咽喉痛、畏寒、乏力、鼻塞或咳嗽，可能伴有感冒。所以，选项C的叙述是正确的。发热儿童伴有咳嗽、流涕、眼结膜充血、麻疹黏膜斑及全身斑丘疹，可能是麻疹。所以，选项D的叙述是正确的。发热可有间歇期，表现有间歇发作的寒战、高热，继之大汗，可能是化脓性感染或疟疾。所以，选项E的叙述是正确的。因此，本题的正确答案为ACDE。
[单选题]关于巴比妥类药物药理作用的描述，错误的是
A. 镇静
B. 催眠
C. 麻醉
D. 抗惊厥
E. 镇痛
正确答案 ：E
解析：巴比妥类药物的药理作用包括镇静、催眠；抗惊厥、抗癫痫；中枢性肌肉松弛；静脉麻醉；麻醉前给药。无镇痛作用，所以答案选E。
[单选题]制备微囊常用的成囊材料是
A. 明胶
B. 乙基纤维素
C. 磷脂
D. 聚乙二醇
E. β-环糊精
正确答案 ：A
解析：天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质
[单选题]下列不符合多柔比星特点的是
A. 属于蒽环糖苷抗生素
B. 易透过细胞膜
C. 针状结晶
D. 碱性条件下不稳定
E. 治疗慢性淋巴细胞性白血病首选
正确答案 ：E
解析：多柔比星，又名阿霉素，临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构，为橘红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水，水溶液稳定，在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺，又有酸性酚羟基和碱性氨基，易通过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物，临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。
[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A. 药品专利实施情况
B. 实施《药品经营质量管理规范》的情况
C. 仓库条件的变动情况
D. 经营方式的执行情况
E. 企业内部劳动保障措施
正确答案 ：BCD
解析：本题考查对药品经营企业的监督检查。根据《药品经营许可证管理办法》第五章第二十一条。 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有：(1)企业名称、经营地址、仓库地址、企业法定代表人、质量负责人、经营方式、经营范围、分支机构等重要事项的执行和变动情况；(2)企业经营设施设备及仓库条件变更情况；(3)企业实施《药品经营质量管理规范》情况；(4)发证机关需要审查的其他有关事项。
[多选题]说明书和标签必须印有规定标识的是
A. 哌醋甲酯
B. 达克宁栓
C. 可卡因
D. 葡萄糖注射液
正确答案 ：ABC
解析：哌醋甲酯为第一类精神药品；达克宁栓为外用非处方药；可卡因为麻醉药品，所以都需要印有规定的标识。
[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A. 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
正确答案 ：ABC
解析：开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，故D错误。其余说法都正确。
