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关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是

来源: 考试宝典    发布:2024-07-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]关于非处方药专有标识印刷的说法,错误的是

A. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样
B. 甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
C. 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D. 甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷


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[单选题]用上、中、下三品分类药物的本草著作是

A. 《神农本草经》
B. 《本草纲目》
C. 《神农本草经集注》
D. 《新修本草》
E. 《经史证类备急本草》

正确答案 :A

解析:本题考点是宋及其以前历代本草的学术价值。《神农本草经》是我国现存最早的药学专著,采用上、中、下三品分类药物,其在序例中论述了四气五味、有毒无毒、配伍法度、服药方法及剂型选择等,初步奠定了中药学理论基础。


[单选题]区别挥发油与油脂常用的方法是

A. 相对密度
B. 溶解性
C. 皂化值
D. 油迹实验
E. 比旋度

正确答案 :D

解析:本题考点是挥发油的理化性质。挥发油可随水蒸气蒸馏,在常温下可自然挥发,如将挥发油涂在纸片上,较长时间放置后,挥发油因挥发而不留油迹,脂肪油则留下永久性油迹。


[单选题]极性最小的溶剂是

A. 乙醇
B. 甲醇
C. 丙酮
D. 乙酸乙酯
E. 正丁醇

正确答案 :D

解析:本题考点是溶剂提取法的常用溶剂及性质。溶剂提取法常用溶剂按其极性大小可分为亲水性溶剂和亲脂性溶剂。一般认为,亲水性越强的溶剂,极性越大;亲脂性越强的溶剂,极性越小。常用于提取中药化学成分的溶剂,其极性大小顺序是:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>氯仿>乙醚(无水)>苯>石油醚。


[单选题]需防蛀贮存的中药是

A. 赤芍
B. 木通
C. 大腹皮
D. 桔梗
E. 大青叶

正确答案 :D

解析:DE桔梗含淀粉较多易虫蛀,需防虫蛀。


[单选题]组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是( )。

A. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家药典委员会
D. 中国食品药品检定研究院

正确答案 :D

解析:中国食品药品检定研究院的主要职责为:⑴承担食品(含食品添加剂、保健食品)、药品、化妆品、医疗器械及有关包装材料与容器、药用辅料(以下统称为食品药品)的检验检测工作负责相关复验或技术仲裁等工作。组织开展食品药品监督抽验和质量分析等技术监督工作。⑵组织开展食品药品检验检测新方法、新技术研究,承担质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订以及技术复核等工作。⑶组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作。负责医疗器械标准管理工作。承担保健食品、药品和医疗器械有关广告的技术监督工作。⑷组织开展药品、医疗器械及有关包装材料与容器国家标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作。⑸负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作,承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作。⑹承担生物制品批签发相关工作。⑺承担实验动物饲育、保种、供应和实验动物及相关产品的质量检测工作。⑻组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作。⑼承担食品药品检验检测机构的实验室间比对以及能力验证、考核与评价等技术工作,参与相关规划编制和信息化建设,承担相关业务指导和信息统计等工作。组织开展对食品药品相关单位质量检验检测工作的技术指导。⑽承担药品、化妆品等产品严重不良反应,由包装材料与容器引起的相关严重不良反应以及医疗器械严重不良事件原因的实验研究工作。⑾开展食品药品检验检测工作相关的国际交流与合作。⑿负责研究生教育培养工作。承担食品药品相关专家委员会的日常工作。⒀承办总局交办的其他事项。答案选D


[单选题]不合理用药的主要表现,下列叙述错误的是

A. 给药剂量失准,用量过大或过小
B. 疗程长短失宜,用药时间过长或过短
C. 给药途径不适,未选择最佳给药途径
D. 服用时间不当,不利于药物的药效发挥
E. 贵重药品一般疗效较好,可以自行选用

正确答案 :E

解析:不合理用药的主要表现,其中有一项是:乱用贵重药品,因盲目自行购用,或追求经济效益,导致滥用贵重药品。故本题选E。


[单选题]根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是。

A. 对已上市药品改变剂型的注册申请
B. 对已上市药品改变给药途径的注册申请
C. 对已上市药品增加新适应症的注册申请
D. 对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E. 对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

正确答案 :D

解析:本题考查的是药品的补充申请。根据药品注册《管理办法》第八章。 补充申请:新药申请、仿制药申请或者进口药申请后,改变、增加、取消原批准事项或内容的注册申请。



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