【导言】考试宝典发布2024医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级卫生专业技资格备考模拟试题(X3)，更多辽宁省主管药师考试的考试模拟题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了
A. 耐受性
B. 依赖性
C. 高敏性
D. 成瘾性
E. 过敏性
2. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
3. [单选题]对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 阿莫西林
4. [单选题]用药咨询不包括的内容是
A. 参与药物治疗方案的设计
B. 提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C. 为医师提供新药信息
D. 为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E. 为患者提供药品
5. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
6. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
7. [单选题]药品广告的审批部门是
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门
8. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是
A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献
9. [单选题]咪唑类抗真菌作用机制是
A. 抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
B. 影响二氢叶酸合成
C. 影响真菌细胞膜通透性
D. 竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
E. 替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
10. [单选题]天然孕激素是
A. 甲孕酮
B. 黄体酮
C. 甲地孕酮
D. 炔诺酮
E. 甲基炔诺酮
11. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 市级药品监督管理部门
12. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
13. [单选题]对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是
A. 灰黄霉素
B. 二性霉素B
C. 制霉菌素
D. 氟胞嘧啶
E. 酮康唑
14. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
15. [单选题]为了减少不良反应，糖皮质激素平喘药应
A. 口服给药
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 吸入给药
16. [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方
A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
17. [单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是
A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素
18. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
19. [单选题]非处方药专有标识用于
A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品
20. [单选题]关于新药临床试验的叙述错误的是
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
