2023西药药师执业海量考试试题(S2)

1. [多选题]关于医疗机构处方开具，调剂和管理的说法，正确的有。

A. 药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
B. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D. 药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号
E. 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服制剂不得超过三种

2. [单选题]抗甲状腺药不包括

A. 甲巯咪唑
B. 丙硫氧嘧啶
C. 碘化钾
D. 磺酰脲类
E. 碳酸锂

3. [多选题]药典的正文内容有

A. 性状
B. 鉴别
C. 检查
D. 含量测定
E. 贮藏

4. [单选题]患者，女，62岁，患有2型糖尿病，平时未规律监测血糖，今日来院复诊，欲了解近三个月的血糖总体控制情况，应检测的指标是( )

A. 血红蛋白
B. 糖化血红蛋白
C. 空腹血糖
D. 餐后2小时血糖
E. 总胆固醇

5. [单选题]用于运输、储藏的包装标签

A. 至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B. 至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
C. 至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
D. 由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

6. [多选题]经营者从事经营活动时不得采用的手段有

A. 在商品上伪造产地
B. 擅自使用知名商品特有的包装
C. 违背消费者意愿搭售商品
D. 在商品上使用经营者的联系电话号码

7. [多选题]药物化学降解两条主要途径是

A. 聚合
B. 水解
C. 氧化
D. 异构化
E. 脱羧

8. [单选题]妊娠期间，药物致畸的高敏感期是

A. 妊娠3天
B. 妊娠18天
C. 受精后3周～3个月
D. 受精后3周以内
E. 妊娠后期3个月内

9. [多选题]下列叙述中，属于药师调配处方时必须审核的项目和内容是

A. 处方的印刷形式
B. 处方的合法性审核
C. 处方用药适宜性的审核
D. 处方药物相互作用和配伍禁忌
E. 处方用药与临床诊断的相符性

10. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是

A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

1.正确答案 ：ABD

解析：本题考查的是处方的开具和调剂规范。 根据《处方药管理办法》第三十九条和四十条。 中成药和中药次片分别开具处方。 中药饮片应单独开具处方。

2.正确答案 ：D

解析：常见的抗甲状腺药包括:硫脲类（甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶）、碘化物、放射性碘、β受体阻断药。碳酸锂可改善甲亢患者的狂躁症状。磺酰脲类为口服降糖药

3.正确答案 ：ABCDE

解析：考查药典正文的内容。药典属于国家药品标准，药典的内容在国家药品标准中同样就有。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。

4.正确答案 ：B

解析：糖化血红蛋白是反应一段时间血糖水平，对于糖尿病患者可以了解血糖控制情况，监测治疗效果。故本题选择B。

5.正确答案 ：A

解析：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。故选A。

6.正确答案 ：ABC

解析：混淆行为包括：①假冒他人的注册商标；②擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，或者使用与知名商品近似的名称、包装、装潢，造成和他人的知名商品相混淆，使购买者误认为是该知名商品；③擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品；④在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量作引人误解的虚假表示。

7.正确答案 ：BC

解析：药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化.、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。

8.正确答案 ：C

解析：受精后3周～3个月是胚胎器官和脏器的分化时期，胎儿的心脏、神经系统、呼吸系统、四肢、性腺及外阴相继发育，此期如受到药物影响可能产生形态或功能上的异常而造成畸形。

9.正确答案 ：CDE

解析：用药适宜性审核内容：1.规定必须做皮试的药品，处方医生是否注明过敏试验及结果判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法和疗程的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

10.正确答案 ：D

解析：本题考查的是医疗用毒性药品管理办法。第九条医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。

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