药师执业考试宝典西药执业药师资格在线题库加分训练(C3)

1. [单选题]治疗老年高血压的目标是血压降低至

A. <125/75mmHg
B. <130/80mmHg
C. <140/90mmHg
D. <150/90mmHg
E. 收缩压<150mmHg或更低些

2. [单选题]片剂中的助流剂

A. 微粉硅胶
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 泊洛沙姆
D. 交联聚乙烯吡咯烷酮
E. 凡士林

3. [单选题]在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是指

A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒

4. [单选题]结构中不含有羧基的药物是

A. 阿司匹林
B. 布洛芬
C. 吲哚美辛
D. 双氯芬酸
E. 对乙酰氨基酚

5. [单选题]除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是：

A. 甲状腺功能减退者
B. 高尿酸血症者
C. 支气管哮喘
D. 良性前列腺增生者
E. 功能性便秘者

6. [单选题]麻醉药品和第一类精神药品的储存专用账册保存期限为

A. 自药品有效期满之日起不少于1年
B. 自药品有效期满之日起不少于2年
C. 自药品有效期满之日起不少于3年
D. 自药品有效期满之日起不少于、5年

7. [多选题]以下关于喷雾剂质量要求说法正确的是

A. 溶液型喷雾剂药液应澄明
B. 乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀
C. 混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀，制成稳定的混悬剂
D. 附加剂和装置中的各组成部件均应无毒、无刺激性，不与药物发生作用
E. 附加剂应不与药物发生作用

8. [多选题]生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据集中采购结果签订合同，应明确的内容有

A. 品种、规格
B. 数量、价格
C. 付款时间
D. 履约方式、违约责任

9. [单选题]哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A. 一次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量

10. [单选题]下列药品临床评价分期中，不正确的是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. Ⅴ期临床试验

1.正确答案 ：D

解析：本题考查高血压定义。伴慢性肾病高血压患者日尿蛋白>1g/24h，控制<125/75mmHg。年轻人高血压或并发糖尿病及肾病患者，血压降至<130/80mmHg。普通高血压患者，血压降至<140/90mmHg。E不是规范指标。

2.正确答案 ：A

解析：微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。

3.正确答案 ：E

解析：控释颗粒：指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。

4.正确答案 ：E

解析：本组题考查阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、双氯芬酸和对乙酰氨基酚五种药物的结构特征。结构中不含有羧基的药物是对乙酰氨基酚（含有酚羟基）；含有异丁基的药物是布洛芬，因布洛芬又名畀丁苯丙酸；含有酯基的药物是阿司匹林，又名乙酰水杨酸；含有二氯苯胺基的药物是双氯芬酸，药名中有提示。故本组题答案应选E。

5.正确答案 ：D

解析：本题考查的是伪麻黄碱的不适宜人群。伪麻黄碱对儿童、高血压、前列腺增生、癫痫、闭角型青光眼、幽门梗塞、膀胱经梗塞、鼻腔干燥、甲状腺功能亢进患者。妊娠及哺乳期妇女禁用。

6.正确答案 ：D

解析：我国规定，麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库，严格执行专库储存管理规定；同时上述单位应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。麻醉药品和第一类精神药品在出入库时实行双人核查制度，入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符；同时，必须做到出入库均采集药品电子监管码信息并上传数据。故本题最佳答案为D。

7.正确答案 ：ABCDE

解析：喷雾剂的质量要求：①喷雾剂应在相关品种要求的环境配制，如一定的洁净度、灭菌条件和低温环境等。②根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂。所加附加剂对皮肤或黏膜应无刺激性。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。③喷雾剂装置中各组成部件均应采用无毒、无刺激性、性质稳定，与药物不起作用的材料制备。④溶液型喷雾剂的药液应澄清；乳状液型喷雾剂的液滴在液体介质中应分散均匀；混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀、研细，制成稳定的混悬液。

8.正确答案 ：ABCD

解析：采购机构代表基层医疗卫生机构与供货企业签订购销合同，明确品种、剂型、数量、价格、供货时间和地点、付款时间、履约方式、违约责任等，并负责合同的执行。故选ABCD。

9.正确答案 ：D

解析：本组题考查的是不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量。①为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。②门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症属于第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。③为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。④为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。故选D。

10.正确答案 ：E

解析：一个新药按照GCP管理要求必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）临床试验，批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验

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