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1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
2. [单选题]静注硫酸镁过量引起的毒性不含
A. 心脏抑制
B. 呼吸抑制
C. 腱反射消失
D. 痉挛
E. 血压骤降
3. [多选题]高血压的心脏并发症包括
A. 反复心衰发作
B. 冠心病
C. 心脏扩大
D. 心律失常
E. 左心室肥厚
4. [单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
A. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
D. 依法予以取缔
E. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
5. [单选题]肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量，计算给药剂量时不适用于
A. 血肌酐<5mg/dl的患者
B. 血肌酐>5mg/dl，但<8mg/dl的患者
C. 血肌酐>5mg/dl，但<10mg/dl的患者
D. 血肌酐>8mg/dl，但<10mg/dl的患者
E. 血肌酐>10mg/dl的患者
6. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
B. 工商行政管理部门
C. 国家食品药品监督管理局
D. 省级卫生主管部门
7. [单选题]下列属于长效抗精神病药的是
A. 三氟拉嗪
B. 硫利哒嗪
C. 氟奋乃静
D. 五氟利多
E. 奋乃静
8. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含
A. 抗菌谱广
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌作用强
D. 口服吸收好
E. 不良反应少
9. [单选题]传出神经系统药物作用方式不含
A. 直接与受体结合
B. 影响递质与受体结合
C. 改变受体特性
D. 影响递质转化
E. 影响递质贮存与释放
10. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 医学部门负责人
B. 制剂室负责人
C. 药学部门负责人
D. 药检室负责人
E. 主管院长
