【导言】考试宝典发布"在表面活性剂中，一般毒性最小的是"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]在表面活性剂中，一般毒性最小的是
A. 阴离子型表面活性剂
B. 阳离子型表面活性剂
C. 氨基酸型两性离子表面活性剂
D. 甜菜碱型两性离子表面活性剂
E. 非离子型表面活性剂
[单选题]通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于
A. 互联网药品交易服务
B. 非盈利性互联网药品交易服务
C. 经营性互联网药品信息服务
D. 盈利性互联网药品交易服务
E. 非经营性互联网药品信息服务
正确答案 ：E
解析：非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
[单选题]关于凝胶剂的临床应用叙述错误的是
A. 皮肤破损处不宜使用
B. 根据药品说明书规定的用药途径和部位正确使用凝胶剂
C. 口服凝胶剂可直接使用
D. 避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）
E. 用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询
正确答案 ：C
解析：口服凝胶剂服用前要充分摇匀，以防有效成分分布不均，影响给药剂量及药效的发挥。
[单选题]症状明显、重要器官或系统功能有中度损害，应判为
A. 重度
B. 中度
C. 轻度
D. 弱轻度
E. 极重度
正确答案 ：B
解析：中度：指不良反应症状明显，重要器官或系统功能有中度损害。
[单选题]以下选项中，符合异维A酸用于治疗痤疮的机制是
A. 抗炎作用，抑制外周血液中多形核白细胞的化学趋化
B. 调节表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新
C. 遇有机物可分解出新生态氧而发挥杀菌除臭作用
D. 减少二氢睾酮因素所诱发的皮肤油脂过多
E. 缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌
正确答案 ：E
解析：本题考查痤疮治疗药的作用机制。异维A酸是维A酸的光学异构体。具有缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，以及减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌的作用。A选项为过氧苯甲酰的作用机制，B选项是维A酸的作用机制，C选项是阿达帕林的作用机制，D选项为壬二酸的作用机制。故答案选E。
[多选题]药物按一级动力学消除具有以下哪些特点
A. 消除速度常数恒定不变
B. 血浆半衰期恒定不变
C. 不受肾功能改变的影响
D. 不受肝功能改变的影响
E. 药物消除速度恒定不变
正确答案 ：AB
解析：本题考查药动学基本概念、参数及其临床意义。一级动力学过程的特点：①半衰期与剂量无关；②一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比；③一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比；④消除速率常数恒定不变。对于肾功能不全或肝功能受损的患者，均可使药物的半衰期延长，因此一级动力学受到肝、肾功能改变的影响。故本题答案应选AB。
[单选题]口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是
A. 氟西汀
B. 舍曲林
C. 西酞普兰
D. 艾司西酞普兰
E. 帕罗西汀
正确答案 ：B
解析：舍曲林能高效选择性地抑制5-HT的再摄取，动物实验证实它能使β肾上腺素受体向下调节，其抑制5-HT再摄取效价比氟伏沙明大12倍，比氟西汀强 5倍，比阿米替林强 21倍。不影响多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。对中枢毒蕈碱和组胺 H1受体没有明显亲和力，因此没有明显的抗胆碱能和镇静作用。 口服吸收慢，达峰时间为 4～8h，食物能使生物利用度稍有增加。表观分布容积＞ 20L／kg，血浆蛋白结合率为 97％。在肝脏代谢，主要代谢物为去甲舍曲林，无物活性。以结合形式通过尿和胆汁排泄。半减期为 26h，老年人半减期延长，连续服用 7日可达稳态血药浓度。
[单选题]以下药物中，不属于WHO划定的一线抗结核药物的是
A. 利福平(R)
B. 链霉素(S)
C. 异烟肼(H)
D. 乙胺丁醇(E)
E. 吡嗪酰胺(Z)
正确答案 ：B
解析：本题考查一线抗结核药物。B、C、D、E均为WHO划定的一线抗结核药物，另外还有利福喷汀(L)等。链霉素(S)为第2类（注射剂）抗结核药，第2类药还有卡那霉素(K)、阿米卡星(A)及卷曲霉素(C)等。
[单选题]《中华人民共和国反不正当竞争法》属于
A. 地方性法规
B. 行政法规
C. 法律
D. 部门规章
正确答案 ：C
解析：法律的名称一般都是某法；
[单选题]我国研制的没有"金鸡纳"反应的抗疟药是（ ）。
A. 氯喹
B. 青蒿素
C. 奎宁
D. 乙胺嘧啶
E. 伯氯喹
正确答案 ：B
解析：抗疟药主要有：(1)植物内酯类：是我国研制的首选抗疟药，品种较多，有青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素，其疗效良好，副作用轻微，唯复燃率较高。无"金鸡纳"反应。(2)苯并萘啶类：磷酸咯萘啶是我国研制的抗疟药，疗效较好副作用少，使用方便。(3)其他：如奎宁、氯喹、伯氨喹、磷酸哌喹以及二氢叶酸还原酶抑制剂（乙氨嘧啶）等。
