对亚急性硬化性全脑炎的病程和预后描述正确的是

[多选题]对亚急性硬化性全脑炎的病程和预后描述正确的是

A. 病程可持续数月至2～3年
B. 通常1～3年内死亡
C. 少数病例也可有病程持续10年以上
D. 预后很好
E. 70%的病人病情可长期稳定或缓解

正确答案 ：ABC

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[多选题]与心境障碍发病机制相关的可能的神经递质包括（ ）

A. 去甲肾上腺素
B. 5-羟色胺
C. 乙酰胆碱
D. γ-氨基丁酸
E. 多巴胺

正确答案 ：ABCDE

[多选题]基因突变包括（ ）

A. 移码突变
B. 通读突变
C. 同义突变
D. 错义突变
E. 无义突变

正确答案 ：ABCDE

[多选题]染色体检查主要检查

A. 曾生过先天畸形病儿的双亲
B. 多次流产的妇女及其丈夫
C. 先天愚型患儿和双亲
D. 高龄产妇及其丈夫
E. 精神发育迟滞伴体态异常患者

正确答案 ：ABCE

[单选题]中医学和西医学相比，最重视（ ）

A. 扶正祛邪
B. 已病防病
C. 辨证论治
D. 异病同治
E. 辨病论治

正确答案 ：C

[多选题]急性感染性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现有

A. 瘫痪常重于感觉障碍
B. 可出现肌肉痛
C. 可伴有心动过速、尿潴留等自主神经症状
D. 脑神经中以动眼神经最常受累
E. 瘫痪常不对称

正确答案 ：ABC

解析：急性感染性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现为1.四肢对称性软瘫。全身腱反射消失。多有对称性轻型的肢体末端感觉减退，有些病例以疼痛为主或无感觉障碍。有双侧性（少数单侧）运动性颅神经受累，最常见是面神经，其次为舌咽、迷走神经及动眼神经等，出现周围性面瘫，真性球麻痹和眼肌麻痹。严重病例有呼吸肌瘫痪（偶为累及延髓的呼吸中枢）而出现呼吸麻痹，也可有心动过速、直立性低血压或血压增高。故选ACE

[多选题]脱髓鞘疾病通常是指哪些部位的病变？

A. 脑干
B. 大脑
C. 小脑
D. 脊髓
E. 周围神经

正确答案 ：ABCD

解析：脱髓鞘疾病包括外周及中枢系统脱髓鞘改变，中枢脱髓鞘疾病最常见多发性硬化症，其中就累及大脑、脊髓、脑干、小脑，而外周神经脱髓鞘疾病改变可见于吉兰巴雷综合征，但一般所说的脱髓鞘疾病指中枢系统脱髓鞘疾病，周围性脱髓鞘疾病被归为周围神经疾病内，故本题选ABCE

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

A. 抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷
B. 肌电图呈现肌源性肌电损害
C. 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
D. 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"
E. 高AchRAb效价

正确答案 ：ABCD

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]亨廷顿病患者的CAG拷贝数越多

A. 死亡越早
B. 发病年龄越早
C. 临床症状越重
D. 临床症状越轻
E. 发病年龄越晚

正确答案 ：BC

[单选题]"通因通用"适用于（ ）

A. 肠虚滑脱
B. 以上均非
C. 肾虚泄泻
D. 脾虚泄泻
E. 食积泄泻

正确答案 ：E

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