麻醉药品和精神药品的标签应当印有

[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有

A. 国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国家药品不良反应监测中心规定的标志

正确答案 ：A

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

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[单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括

A. 医学部门负责人
B. 制剂室负责人
C. 药学部门负责人
D. 主管院长
E. 药检室负责人

正确答案 ：A

[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 公费医疗报销用药目录的品种
E. 国家第一批非处方药目录的品种

正确答案 ：B

[单选题]主要用于控制疟疾复发和传播的药物是

A. 氯喹
B. 乙胺嘧啶
C. 伯氨喹
D. 奎宁
E. 青蒿素

正确答案 ：C

[单选题]化疗指数最大的抗菌药物是

A. 青霉素
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 红霉素
E. 氯霉素

正确答案 ：A

解析：答案：C。青霉素类药物化疗指数大，几乎对机体无毒性，所以答案为C。

[单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为

A. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
B. 超过药品有效期即可
C. 保存3年
D. 保存1年
E. 保存5年

正确答案 ：A

解析：本题出自《医疗机构药品监督管理办法（试行）》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
B. 中药材和中药饮片
C. 中药材
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 中药饮片

正确答案 ：D

解析：《药品管理法》第三十四条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药除外。故正确答案为D。

[单选题]药品广告的审批部门是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 所在地县人民政府药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 所在地县人民政府卫生行政管理部门

正确答案 ：D

[单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的

A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B. 诱发和加重溃疡
C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
E. 使血液中淋巴细胞减少

正确答案 ：C

[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 医疗机构
B. 药品监督管理部门
C. 零售药店
D. 药品生产企业
E. 个人消费者

正确答案 ：D

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