主要抑制排卵的避孕药是

[多选题]主要抑制排卵的避孕药是

A. 甲睾酮
B. 雌激素与孕激素复方制剂
C. 大剂量炔诺酮
D. 甲地孕酮
E. 前列腺素

正确答案 ：CD

解析：炔雌醇类药物与孕激素类药物合用有抑制排卵协同作用，并可减轻突发性出血等不良反应，常用的有炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药。

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[单选题]用逐水法治疗臌胀是（ ）

A. 治疗的唯一方法
B. 初期使用
C. 末期使用
D. 正虚邪实时使用
E. 自始至终使用

正确答案 ：B

[多选题]阿司匹林引起凝血障碍

A. 肝损伤者避免用阿司匹林
B. 维生素K可预防
C. 长期使用延长出血时间
D. 长期使用抑制凝血酶原的形成
E. 一般剂量抑制血小板聚集

正确答案 ：ABCDE

[多选题]骨架型缓、控释制剂包括

A. 骨架片
B. 泡腾片
C. 压制片
D. 骨架型小丸
E. 生物黏附片

正确答案 ：ADE

解析：骨架型缓、控释制剂包括骨架片，缓释、控释颗粒（微囊）压制片，胃内滞留片，生物黏附片，骨架型小丸。压制片与泡腾片属于普通片剂。

[多选题]下列选项中，对痤疮的临床表现，叙述正确的有( )。

A. 多为散在与毛囊一致的黑色丘疹，挤压后可有黄白色脂性栓排出
B. 初期为散在性红斑或水疱，水疱壁透明
C. 分泌物干后形成蜜黄色或污黄色痂，愈后无瘢痕
D. 炎症较重时，可长久存在，亦可逐渐吸收或溃疡形成窦道
E. 只表现在前额和颜面上，胸部、背部、上臂不会受累

正确答案 ：AD

解析：本题考查要点是“寻常痤疮的临床表现”。①痤疮最早的损害通常表现在颜面部，但是胸部、背部、上臂也可受累。所以，选项A的叙述是不正确的。②初起为多数散在与毛囊一致的黑色丘疹，用手挤压后可有黄白色的脂性栓排出来，随后可引起毛囊内及其周围炎症，若位置在皮肤的表浅部则形成炎性丘疹或脓疱，如位置较深或相互融合则形成结节、囊肿或脓肿。当皮质腺口完全闭塞形成皮疹，顶端可出现小脓疱，破溃或吸收后，遗留暂时性色素沉着或小凹状疤痕。所以，选项B的叙述是不正确的，选项C的叙述是正确的。③严重的痤疮除黑头粉刺、血疹、脓疱外，可有蚕豆至指甲大小的炎性结节或囊肿；炎症较深时，可长久存在，亦可逐渐吸收或溃脓形成窦道。所以，选项D的叙述是正确的。④痤疮的病程缓慢，一般青春期过后则可自愈，愈后可留有色素沉着斑、小疤痕或疤痕疙瘩。所以，选项E的叙述是不正确的。因此，本题的正确答案为CD。

[多选题]关于青霉素结合蛋白(PBPs)的描述正确的是

A. 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白
B. 当诱导产生新的PBPs时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强
C. β-内酰胺抗生素与PBPs结合导致细菌变形死亡
D. 当PBPs谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性
E. PBPs有多种类型

正确答案 ：ACDE

解析：青霉素结合蛋白(PBPs)是广泛存在于细菌表面的一种膜蛋白，是β-内酰胺类抗生素的主要作用靶位。每个菌种都有一套特异的PBPs，称PBPs谱。在一种菌种中PBPs按分子量大小排序，分别称PBP1，PBP2，PBP3……PBPs在不同菌种中各不相同，但其生理功能都直接影响与其结合的抗生素的抗菌活性。PBPs结构与数量的改变是产生细菌耐药的一个重要机制。

[单选题]若阴虚不能制阳而导致阳相对偏盛的虚热证，治宜补阴以制阳，此即（ ）

A. 阳病治阴
B. 阴病治阳
C. 寒者热之
D. 实者泻之
E. 虚者补之

正确答案 ：A

[多选题]与非诺贝特联用，可致非诺贝特药理作用增强的药物是

A. 环孢素
B. 甲苯磺丁脲
C. 苯妥英钠
D. 香豆素
E. 呋塞米

正确答案 ：BCDE

[多选题]特非那定与伊曲康唑联合应用有可能产生不良的相互作用，下列叙述正确的是

A. 诱发尖端扭转室性心律失常
B. 特非那定抑制伊曲康唑的代谢引起药物积蓄
C. 表现为Q-T间期延长
D. 二者不宜联合应用
E. 伊曲康唑影响特非那定正常代谢

正确答案 ：ACDE

[多选题]关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

A. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
B. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
C. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
D. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂

正确答案 ：ABCDE

解析：药物制剂配伍变化从物理、化学和药理3个方面可分为物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化。常见的物理配伍变化有溶解度改变，潮解、液化和结块，分散状态或粒径变化。常用的化学配伍变化包括变色；混浊和沉淀；产气；分解破坏、疗效下降；发生爆炸。注射液配伍变化的主要原因有溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。不适于与其他注射液配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂，因为血液成分复杂，甘露醇易出现结晶，静脉注射用脂肪乳剂易发生破乳。

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