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[单选题]人体铁的摄入量不足可引起
A. 小细胞低色素性贫血
B. 巨幼细胞贫血
C. 镰刀红细胞性贫血
D. 球形红细胞增多症
E. 再生障碍性贫血
[单选题]关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A. 早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒
B. 新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
C. 新生儿体内药物与葡糖醛酸的结合显著减少
D. 新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
E. 对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
正确答案 :B
解析:药物代谢最重要的脏器是肝,新生儿肝功能尚未健全,影响了新生儿对多种药物的代谢。新生儿肝相对较大,约占体重4%(成人2%),肝血流量相对较多,微粒体酶易诱导增生,新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢,但同时存在的低血浆蛋白结合是血浆游离药物浓度升高,趋向于加速其代谢,趋要全面考虑,综合分析,给药浓度需按照治疗血药浓度监测值进行调整。此外,新生儿有些药物代谢途径和产物也与成人不同,如在新生儿有相当量的茶碱转化为咖啡因,而在成人并不产生这种变化,所以早产儿呼吸停止采用枸橼酸咖啡因比茶碱安全。故此题应选C。
[单选题]刺激引起兴奋的基本条件是使跨膜电位达到
A. 局部电位
B. 锋电位
C. 正后电位
D. 阈电位
E. 负后电位
正确答案 :D
解析:在静息情况下,细胞膜内外电位呈现内负外正的状态,为细胞跨膜电位,也是细胞的极化状态,当细胞受到刺激后,细胞膜外的正离子向细胞内流动,使细胞内负电位降低,出现膜的去极化,当刺激能够使细胞的跨膜电位达到某一临界值时,导致细胞膜上大量钠离子通道开放,细胞处于兴奋状态,这一临界值为阈电位。故正确答案为A.
[单选题]以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关
A. 分子中有烷基化部分
B. 脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺
C. 作用机制是烷化作用
D. 作用机制是干扰肿瘤细胞代谢
E. 载体部分可提高药物选择性
正确答案 :D
解析:氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称,其结构可分为两部分:烷基化部分和载体部分。烷基化部分(即通式中的双β-氯乙胺基,也称氮芥基)是抗肿瘤活性的功能基团;载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质,通过选择不同的载体,可以达到提高药物选择性和疗效、降低毒性的目的。故正确答案为A.
[单选题]下列关于回顾性研究的叙述,正确的是
A. 数据资料不充分
B. 费时多
C. 回顾性研究较难实施
D. 不能有效地估算费用,效益关系
E. 能有效地估算费用-效益关系
正确答案 :D
解析:回顾性研究往往较容易实施,数据资料充分,费时少,但不能有效地估算费用一效益关系。
[单选题]刚出生的足月新生儿胃液接近
A. 弱酸性
B. 酸性
C. 碱性
D. 中性
E. 弱碱性
正确答案 :D
解析:刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。故此题应选C。
[单选题]阿托品不具有的作用是
A. 视近物模糊
B. 散瞳
C. 眼内压升高
D. 眼内压降低
E. 调节麻痹
正确答案 :D
解析:阿托品是M胆碱受体阻断药,阻断M受体可抑制腺体分泌,扩瞳,升高眼内压,调节痉挛,松弛内脏平滑肌,减慢心率等。故正确答案为C。
[单选题]双胍类药物的特点不正确的是
A. 作用时间短
B. 促进组织摄取葡萄糖
C. 主要用于轻症糖尿病病人
D. 抑制胰高血糖素的分泌
E. 不与蛋白结合,不被代谢,尿中排出
正确答案 :D
解析:双胍类在体内不与蛋白结合,不被代谢,从尿中排出。其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生,促进组织摄取葡萄糖等。主要用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者,但用饮食控制无效者.所以答案为D。
[单选题]以下所列不同种类处方中,纸质为淡红色、且右上角有文字标注的是
A. 中药处方
B. 普通处方
C. 麻醉药品处方
D. 精神药品处方
E. 西药处方
正确答案 :C
解析:麻醉药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注"麻"。精神药品处方分为第一类精神药品和第二类精神药品,处方纸颜色不同。
[单选题]驾驶员、精密仪器操作者在工作前禁止服用抗组胺类药物,主要是因为这类药物具有
A. 心悸、心律失常
B. 中枢抑制作用
C. 抗胆碱作用
D. 胃肠道反应
E. 中枢兴奋性
正确答案 :B
解析:第一代抗组胺药具有镇静、嗜睡、全身乏力、头昏、注意力不集中,少数药物还可导致心动过速、瞳孔散大、黏膜干燥、排尿困难、胃肠道反应、肝肾功能损害、贫血等不良反应。高空作业、驾驶员、机械操作人员禁用或慎用。故此题应选D。