能发生Borntrager反应而与其他化合物相区别的化合物是

[单选题]能发生Borntrager反应而与其他化合物相区别的化合物是

A. 蒽酚
B. 蒽酮
C. 二蒽酮
D. 蒽醌
E. 香豆素

正确答案 ：D

解析：本题考点是醌类化合物的显色反应及应用特点。Borntrager是羟基蒽醌的专属显色剂，其鉴别原理为羟基蒽醌及其苷类在碱性溶液中显红色或紫红色，此反应为蒽醌类化合物的特征鉴别反应，蒽酚、蒽酮、二蒽酮需氧化成蒽醌后才能与碱反应而显色。香豆素则无此现象。

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[多选题]以下属于片剂的优点的是

A. 剂量准确，片内药物均匀、含量差异小
B. 品种丰富，可满足医疗、预防用药的不同需求
C. 服用、携带、贮存方便
D. 自动化程度低，产量大，成本高
E. 质量稳定

正确答案 ：ABCE

解析：本题考点是片剂的优点。片剂的主要优点有：①剂量准确，因病人按片服用，而片内药物均匀、含量差异小；②质量稳定，因系固体剂型，且某些易氧化变质或潮解的药物，可借助包衣或包合作用加以保护，水分、光线、空气对其影响较小；③机械化生产，自动化程度高，产量大，成本低，易控制微生物限度；④服用、携带、贮存方便；⑤品种丰富，可满足医疗、预防用药的不同需求。所以选择ABDE。

[单选题]药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为

A. 7：00～22：00
B. 19：00～24：00
C. 8：00～20：00
D. 8：00～17：00

正确答案 ：A

解析：药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为7：00～22：00。故选B。

[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的

A. 所有诊断试剂
B. 仪器、设备、器具
C. 所需要的计算机软件
D. 校准物、材料或者其他物品

正确答案 ：BCD

解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂（用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理）及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。

[单选题]气的升发太过或下降不及，称作

A. 气脱
B. 气滞
C. 气逆
D. 气陷
E. 气闭

正确答案 ：C

解析：气逆指气机升降出入反常，应降不降，气机上逆，或横逆的病理变化。临床以肺气上逆、胃气上逆为多见，肺气上逆则咳嗽、气喘；胃气上逆则恶心、呕吐、嗳气、呃逆等。治疗以理气、降气为基本治则。故此题应选C。

[单选题]以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是

A. 医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C. 麻醉药品和精神药品不得零售
D. 精神药品分为第一类和第二类精神药品

正确答案 ：C

解析：麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类和第二类精神药品。为保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度。麻醉药品和第一类精神药品不得零售；实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务，第二类精神药品凭执业医，师开具的处方按规定剂量零售。医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。故选C。

[单选题]气逆病变多见于

A. 脾胃肾
B. 肝脾肾
C. 肺肝胃
D. 肺肝肾
E. 肺脾肾

正确答案 ：C

解析：气逆指气机升降出入反常，应降不降，气机上逆，或横逆的病理变化。临床以肺气上逆、胃气上逆为多见，肺气上逆则咳嗽、气喘；胃气上逆则恶心、呕吐、嗳气、呃逆等。治疗以理气、降气为基本治则。故气逆病变多见于肺肝胃。所以此题应选D。

[单选题]气虚发热的症状特点是

A. 湿热烦渴，汗多脉洪
B. 午后热甚，身热不扬
C. 午后发热，五心烦热
D. 日晡热甚，腹痛便结
E. 长期低热，劳倦则甚

正确答案 ：E

解析：长期低热为阴虚，亦可有气虚，及疰夏。

[单选题]负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的是

A. 工业和信息化管理部门
B. 工商行政管理部门
C. 卫生计生部门
D. 人力资源和社会保障部门

正确答案 ：D

[单选题]审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业的部门是

A. 设区的市级药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

正确答案 ：C

解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，并予以公布。经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品的零售业务。

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