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[单选题]以下属于水杨酸类代表药的是( )
A. 阿司匹林
B. 乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 双氯芬酸
E. 布洛芬
[多选题]下列指标中属于肝功能受损评价指标的有
A. 碱性磷酸酶
B. 丙氨酸氨基转移酶
C. 肌酐清除率
D. 天冬氨酸氨基转移酶
E. γ-谷氨酰转移酶
正确答案 ：ABDE
解析：C选项属于肾功能受损的评价指标。肝脏的生理功能复杂，目前尚无用于评价肝脏消除药物能力并作为药物剂量调整依据的内源性指标。由于生化检查简单可行，临床常用生化指标评价肝功能损害，常用的指标有ALT、AST、ALP和BIL。
[单选题]主要用于抗真菌的药物是
A. 阿糖胞苷
B. 阿糖腺苷
C. 氟尿嘧啶
D. 氟胞嘧啶
E. 噻嘧啶
正确答案 ：D
解析：主要用于抗真菌的药物是氟胞嘧啶(D)，而不是氟尿嘧啶(C)或噻嘧啶(E)
[单选题]只能肌内注射给药的是
A. 低分子溶液型注射剂
B. 高分子溶液型注射剂
C. 乳剂型注射剂
D. 混悬型注射剂
E. 注射用冻干粉针剂
正确答案 ：D
解析：本题为识记题，混悬型注射剂只能肌内注射给药，因其溶解度较低；故本题选D。
[多选题]维A酸类药物的禁忌证包括( )
A. 高血压患者禁用
B. 高血糖患者禁用
C. 妊娠及哺乳期妇女禁用异维A酸
D. 肝肾功能不全者禁用异维A酸
E. 湿疹类患者禁用
正确答案 ：CDE
解析：眼部、急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用维A酸。妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能不金、维生素入过量及高脂血症患者禁用异维A酸。
[单选题]在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据的是( )。
A. 强化试验
B. 加速试验
C. 减速试验
D. 短期试验
E. 留样观察法
正确答案 ：A
解析：影响因素试验：影响因素试验亦称强化试验，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。影响因素试验采用一批样品进行，将原料药供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶或培养皿），摊成≤5mm厚薄层，疏松原料药摊成≤10mm厚薄层，在规定时间内取样，检测其含量，并与0天比较。
[单选题]下列不属于结合型药物的特性的是
A. 不呈现药理活性
B. 不能透过血脑屏障
C. 不被肝脏代谢灭活
D. 不被肾排泄
E. 属于不可逆结合
正确答案 ：E
解析：药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称为结合型，结合型药物有以下特性：不呈现药理活性、不能透过血脑屏障、不被肝脏代谢灭活、不被肾排泄。
[多选题]下列情形按劣药论处的是
A. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 被污染的药品
C. 超过有效期的药品
D. 擅自添加辅料的药品
正确答案 ：CD
解析：解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。A、B为按假药论处。
[单选题]依据规定，医师必须单独开具处方的药物是
A. 中成药
B. 化学药品
C. 生物制剂
D. 中药饮片
E. 中药注射剂
正确答案 ：D
解析：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方
[单选题]甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是
A. 甲省药品监督管理部门
B. 丙省药品监督管理部门
C. 乙市药品监督管理部门
D. 乙市工商行政管理部门
正确答案 ：A
解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
