【导言】考试宝典发布"属医学典籍的是"考试试题下载及答案，更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]属医学典籍的是
A. 《内经》
B. 《伤寒论》
C. 《金匮要略》
D. 《温疫论》
E. 《巢氏诸病源候论》
[单选题]处方中书写焦四仙，应付
A. 焦山楂、焦麦芽、焦谷芽、焦槟榔
B. 焦神曲、焦白术、焦麦芽、焦槟榔
C. 焦麦芽、焦谷芽、焦白术、焦山楂
D. 焦神曲、焦山楂、焦麦芽、焦槟榔
E. 焦白术、焦麦芽、焦神曲、焦山楂
正确答案 ：D
解析：D通常构成并开药名的药品都是疗效基本相似或有协同作用的饮片。处方书写焦四仙，是焦神曲、焦山楂、焦麦芽、焦槟榔的并开药名，故调配时应付焦神曲、焦山楂、焦麦芽、焦槟榔。
[单选题]入汤剂宜先下久煎的药物是
A. 吴茱萸
B. 干姜
C. 附子
D. 丁香
E. 肉桂
正确答案 ：C
解析：本题主要考查附子、肉桂的特殊煎法。其中附子有毒，需久煎降低其毒性；肉桂气味芳香，含挥发油，入汤剂当后下。
[单选题]进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
正确答案 ：C
解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 所合成分与药典规定不符的药品
正确答案 ：D
解析：本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。
[单选题]山楂的功效是
A. 疏肝回乳
B. 降气化痰
C. 固精止遗
D. 活血散瘀
E. 化坚消石
正确答案 ：D
解析：本题主要考查山楂的功效。山楂的功效有消食化积，行气散瘀。无回乳、消石、止遗之功。故答案应选择D。
[单选题]《中华人民共和国禁毒法》属于
A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章
正确答案 ：A
解析：法律的名称一般都是某法；行政法规的名称一般为某条例，但也有特殊情况，如《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》；地方性法规的名称一般是某省某条例；部门规章的名称一般为某办法或某规范，特殊的有《药品说明书和标签管理规定》《食品药品行政处罚程序规定》。
[单选题]国产保健食品批准文号有效期为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
正确答案 ：D
解析：保健食品批准证书有效期为5年。故选D、D。
[单选题]心阳虚脱特有的临床表现是
A. 面色不华
B. 形寒肢冷，脉细弱
C. 乏力，脉虚
D. 四肢厥冷，脉微欲绝
E. 心悸气短
正确答案 ：D
解析：D心阳虚证的临床表现除心悸，气短，自汗，活动或劳累后加重等症状外，兼见形寒肢冷、心胸憋闷、面色苍白，舌淡或紫暗、脉细弱或结代。如出现心阳虚脱，除有心阳虚的症状外，兼见大汗淋漓、四肢厥冷、口唇青紫、呼吸微弱、脉微欲绝等。
