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GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

来源: 考试宝典    发布:2024-04-11  [手机版]    

导言】考试宝典发布"GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理


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[单选题]属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是

A. 格列苯脲
B. 罗格列酮
C. 瑞格列奈
D. 西格列汀
E. 利拉鲁肽

正确答案 :C

解析:通过本题汇总常用口服降糖药的相关考点:1.磺酰脲类促胰岛素分泌剂:格列苯脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲。2.非磺酰脲类促胰岛素分泌剂:瑞格列奈、那格列奈。3.双胍类的二甲双胍。4.α-葡萄糖甘酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖5.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂:罗格列酮、吡格列酮。6.二肽基肽酶-4抑制剂:西格列汀、维格列汀。7.胰高血糖素样肽-1类似物:利拉鲁肽。备注:其中“二甲双胍”“阿卡波糖”“罗格列酮”、“西格列汀”需要了解其典型的不良反应。二甲双胍——乳酸性酸中毒、体重减轻。阿卡波糖——腹胀、肠鸣音亢进、腹泻、皮肤反应。罗格列酮——肝功异常、心力衰竭、上呼吸道感染、水肿。西格列汀——肌痛、关节痛、高血压


[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类,第二类,第三类的依据是( )。

A. 有效程度由高到低
B. 风险程度由低到高
C. 有效程度由低到高
D. 风险程度由高到低

正确答案 :B

解析:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。


[单选题]仅对浅表真菌感染有效的药物是

A. 灰黄霉素
B. 氟康唑
C. 两性霉素B
D. 伊曲康唑
E. 卡泊芬净

正确答案 :A

解析:灰黄霉素对各种皮肤癣菌具有抑制作用,口服用于抗表浅部真菌感染,对深部真菌和细菌无效。其余四种药物对浅表真菌感染和深部真菌感染均有效。故答案选A。


[单选题]依据咳嗽的发病时间,夜间咳嗽者宜首选( )。

A. 吗啡
B. 苯丙哌林
C. 可待因
D. 右美沙芬
E. 喷托维林

正确答案 :D

解析:本题考查要点是“咳嗽的药物治疗”。依据咳嗽的发病时间,对白天咳嗽宜选用苯丙哌林;对夜间咳嗽宜选用右美沙芬,其镇咳作用显著,服后10~30分钟起效,有效作用时间为5~6小时,大剂量一次30mg时有效时间可长达8~12小时,比相同剂量的可待因作用时间长,故能抑制夜间咳嗽以保证睡眠。成人一次10~20mg;6~12岁儿童一次5~10mg,2~6岁儿童一次2.5~5mg;每隔4小时1次。因此,本题的正确答案为D。


[单选题]下列哪一项不属于药物流行病学主要任务的内容

A. 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
B. 国家基本药物的遴选
C. 药物利用情况的调查研究
D. 药物经济学研究
E. 生态学研究和横断面调查

正确答案 :E

解析:描述性研究是药物流行病学研究的起点,包括病理报告、生态学研究和横断面调查,属于流行病学研究方法。


[单选题]企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是

A. 具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B. 具有大学本科以上学历、执业药师资格
C. 具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D. 具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中

正确答案 :A

解析:(1)企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历。


[单选题]药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是

A. 是不可逆的
B. 促进药物排泄
C. 是疏松和可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 无饱和性和置换现象

正确答案 :C

解析:根据题意直接分析,结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失,毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用;分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,阻碍药物排泄;结和是可逆的,处于动态平衡,结合型与游离型存在动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性;蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应;当血药浓度过高,血浆蛋白结合达到饱和时,游离型药物会突然增多,可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。


[单选题]执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了

A. 救死扶伤,不辱使命
B. 尊重患者,平等相待
C. 依法执业,质量第一
D. 进德修业,珍视声誉

正确答案 :B

解析:执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了尊重患者,平等相待


[单选题]注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 进口医疗器械

正确答案 :A



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