【导言】考试宝典发布"既是抑菌剂,又是表面活性剂的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]既是抑菌剂,又是表面活性剂的是
A. 苯扎溴铵
B. 液状石蜡
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 羟苯乙酯
[单选题]下列不属于《中华人民共和国行政处罚法》规定的处罚种类是
A. 警告
B. 罚款
C. 通报批评
D. 责令停产停业
正确答案 :C
解析:行政处罚的种类:①警告;②罚款;③没收违法所得、没收非法财物;④责令停产停业;⑤暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;⑥行政拘留;⑦法律、行政法规规定的其他行政处罚。故选C。
[单选题]生产时必须采用专用或独立的厂房、生产设施和设备的是
A. 细胞毒性药品
B. β-内酰胺类药品
C. 高活性化学药品
D. 卡介苗等生物制品
正确答案 :D
解析:为了保证生产环节的产品质量,GMP中对厂房设施提出了严格的要求。首先要求厂房的选址、设计、布局建造、改造和维护等必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错。同时为了降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施与设备应根据药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。一部分特殊产品的厂房设施还应有特别的要求,如高致敏性药品或卡介苗等用活性微生物制备而成的生物制品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备;青霉素类产品产尘量大的操作区域应当保持相对负压,排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口;
[单选题]关于受体的叙述,错误的是
A. 可与特异性配体结合
B. 一般是功能蛋白质等生物大分子
C. 某些受体与配体结合时具有可逆性
D. 某些受体与配体结合时具有难逆性
E. 拮抗剂与受体结合无饱和性
正确答案 :E
解析:受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。
[单选题]药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A. 药品批发企业增设大型仓库
B. 药品零售企业变更经营方式
C. 专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
D. 药品批发企业变更法定代表人
正确答案 :B
解析:企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移的,需要重新办理。
[单选题]根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是
A. 半衰期在30分钟~8小时,主要考虑治疗指数和用药的方便性
B. 半衰期在8~24小时,每个半衰期给药1次,如果需要立即达到稳态,可首剂加倍
C. 半衰期>24小时,每天给药1次较为方便
D. 半衰期<30分钟,维持药物的有效治疗浓度有较大困难
E. 半衰期在30分钟~8小时,治疗指数低的药物每1~3个半衰期给药1次
正确答案 :E
解析:根据半衰期确定给药间隔。半衰期在30分钟~8小时主要考虑治疗指数和用药的方便性。治疗指数低的药物每个半衰期给药1次,也可静脉滴注给药;治疗指数高的药物可每1~3个半衰期给药1次。
[单选题]凡主药剂量小于( )时需要加入一定剂量的稀释剂。
A. 75mg
B. 50mg
C. 30mg
D. 25mg
E. 15mg
正确答案 :B
解析:本题考查要点是“片剂的常用辅料-稀释剂(填充剂)”。一些药物的剂量有时只有几毫克甚至更少,不适于片剂成型及临床给药。因此,凡主药剂量小于50mg时需要加入一定剂量的稀释剂(亦称填充剂)。因此,本题的正确答案为B。
[单选题]属于HMG-COA还原酶抑制剂,有内脂结构,属于前药,水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是( )
A. 普伐他汀
B. 氟伐他汀
C. 阿托伐他汀
D. 瑞舒伐他汀
E. 辛伐他汀
正确答案 :E
解析:本题有内脂结构、前药就只有E。
[多选题]医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
A. "保证治愈""即刻见效""疗效最佳"等表示功效的断言或保证的内容
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D. 与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
正确答案 :ABD
解析:医疗器械说明书和标签不得有的内容包括:①含有"疗效最佳""保证治愈""包治""根治""即刻见效""完全无毒副作用"等表示功效的断言或者保证的;②含有"最高技术""最科学""最先进""最佳"等绝对化语言和表示的;③说明治愈率或者有效率的;④与其他企业产品的功效和安全性相比较的;⑤含有"保险公司保险""无效退款"等承诺性语言的;⑥利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的;⑦有误导性说明,使人感到已经患某种疾病,或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加重病情的表述,以及其他虚假、夸大、误导性的内容;⑧合法律、法规规定禁止的其他内容。故选A、B、D。