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中药药师执业资格2024冲刺密卷案例分析题正确答案(M0)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-09   [手机版]    

中药药师执业资格2024冲刺密卷案例分析题正确答案(M0)导言】考试宝典发布中药药师执业资格2024冲刺密卷案例分析题正确答案(M0),更多中药执业药师资格考试的答案解析请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]既清肺养阴,又祛痰的药是

A. 女贞子
B. 墨旱莲
C. 南沙参
D. 北沙参
E. 蛤蟆油


2. [多选题]荆芥的主治病证有

A. 里实热证
B. 疮疡初起兼表证
C. 风疹瘙痒
D. 崩漏便血
E. 风寒表证


3. [多选题]断面组织中有油点散布的是

A. 川芎
B. 白术
C. 当归
D. 白芷
E. 石菖蒲


4. [多选题]经络学说指导疾病的诊断,下列正确的是

A. 两胁疼痛,多为肝胆疾病
B. 背疾患,多与太阳经有关
C. 前额疼痛,多与阳明经有关
D. 头两侧疼痛,多与少阳经有关
E. 巅顶疼痛,多与太阴经有关


5. [多选题]判断肾中精气盛衰的标志是

A. 齿
B. 爪
C. 发
D. 骨
E. 二便


6. [多选题]豆蔻性状鉴别特征有

A. 类球形
B. 表面棕褐色
C. 种子呈不规则多面体
D. 气芳香
E. 味辛凉略似樟脑


7. [多选题]下列关于杜仲叙述正确的是

A. 来源于杜仲科植物杜仲的干燥树皮
B. 药材断面有细密银白色富有弹性的胶丝相连
C. 外表面淡灰棕色或灰褐色,内表面淡黄棕色或黄白色
D. 呈卷曲筒状或半筒状
E. 气微,味稍苦


8. [单选题]合剂若加蔗糖,除另有规定外,含蔗糖以g/ml,含糖量一般不高于( )

A. 50%
B. 40%
C. 30%
D. 20%
E. 10%


9. [单选题]有关企业间药品运输信息管理的说法,错误的是

A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
C. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


10. [多选题]主要具有温补气血功能的补气养血剂有( )。

A. 八珍颗粒(丸)
B. 人参归脾丸
C. 人参养荣丸
D. 十全大补丸(口服液)
E. 健脾生血颗粒(片)


11. [单选题]停药综合征属于

A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. 新的药品不良反应


12. [多选题]中药材专业市场严禁

A. 销售进口中药材
B. 销售国家规定的27种毒性药材
C. 未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品
D. 非法销售国家规定的42种濒危药材


13. [单选题]土鳖虫的来源是

A. 鳖蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的雌虫干燥体
B. 鳖蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的干燥体
C. 姬蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的雄虫干燥体
D. 姬蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的干燥体
E. 姬蠊科昆虫地鳖或冀地鳖的雌虫干燥体


14. [单选题]善治虚汗不止的药物是( )

A. 山茱萸
B. 覆盆子
C. 桑螵蛸
D. 芡实
E. 肉豆蔻


15. [多选题]可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括

A. 《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
B. 主要起营养滋补作用的药品
C. 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
D. 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品


16. [单选题]《中国药典》规定,可用于注射剂容器清洗的是

A. 常水
B. 纯化水
C. 饮用水
D. 注射用水
E. 灭菌注射用水


17. [单选题]甘草的气味是

A. 气微,味甜而特殊
B. 气微,味微甜,嚼之微有豆腥气
C. 气辛香,味辛辣、麻舌
D. 气微,味微苦而酸
E. 香气浓郁,味苦、辛,稍麻舌,微回甜


18. [多选题]川乌炮制的基本过程( )。

A. 净川乌分档,用水浸泡至内无干心
B. 净川乌分档,用水浸漂至有麻舌感
C. 用水煮或蒸至内无白心,口尝微有麻舌感
D. 用甘草、干姜煮至内无白心,口尝微有麻舌感
E. 煮或蒸后取出,晾至六成干时或闷润后切厚片干燥


19. [单选题]药材以种子入药的是

A. 女贞子
B. 枸杞子
C. 五味子
D. 金樱子
E. 马钱子


20. [多选题]药品安全隐患调查的内容包括

A. 药品质量是否符合国家标准,药品生产过程是否符合GMP等规定,药品生产与批准的工艺是否一致
B. 药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求
C. 可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围
D. 已发生药品不良事件的种类、范围及原因


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