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2024主管辽宁省药学职称冲刺在线题库(R3)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-01   [手机版]    

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1. [单选题]属于非甾体雌激素类药是

A. 己烯雌酚
B. 炔雌醇
C. 雌二醇
D. 戊酸雌二醇
E. 雌酮


2. [单选题]四环素类药动学特点不包括

A. 多价阳离子影响吸收
B. 饭后服药影响吸收
C. 胃液酸度影响吸收
D. 剂量越大吸收量越高
E. 体内分布以骨、牙、肝为高


3. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准


4. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


5. [单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的

A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号


6. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁


7. [单选题]药品的标签分为

A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签


8. [单选题]新的不良反应是指

A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应


9. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是

A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏


10. [单选题]医疗用毒性药品

A. 是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


11. [单选题]β受体激动引起的效应是

A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成


12. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门


13. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者,应选用

A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺


14. [单选题]青霉素G下列细菌抗菌作用弱

A. 革兰阳性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 革兰阴性球菌
D. 革兰阴性杆菌
E. 螺旋体


15. [单选题]易爆品、剧毒品必需专库保管,实行"五双"管理,即

A. 双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
B. 双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
C. 双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
D. 双人核对,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账
E. 双人保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双本记账


16. [单选题]大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是

A. 红霉素
B. 罗红霉素
C. 阿奇霉素
D. 克林霉素
E. 去甲万古霉素


17. [单选题]苯海索治疗帕金森病的错误说法是

A. 口服易吸收
B. 抗震颤效果好
C. 适用于轻症帕金森病
D. 可用于左旋多巴治疗无效者
E. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效


18. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是

A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺


19. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


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