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1. [多选题]《中国药典》的主要内容包括
A. 凡例
B. 正文
C. 临床用药须知
D. 索引
E. 附录
2. [单选题]一般分离非极性化合物可用
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
3. [多选题]微观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品储备管理
D. 药品价格管理
E. 医疗保险用药与定点药店管理
4. [单选题]《中国药典》规定"称定"时，指称定重量应准确至所取重量的( )
A. 1.95～2.05g
B. ±10%
C. 1.995～2.005g
D. 千分之一
E. 百分之一
5. [单选题]《中国药典》包括( )
A. 凡例、正文、附录、索引
B. 正文、制剂、通则、索引
C. 前言、正文、附录、含量测定
D. 正文、附录、制剂、凡例
E. 凡例、鉴定、正文、索引
6. [单选题]依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )
A. 药品监督管理部门的职能
B. 工商行政管理部门的职能
C. 国防科工委，环境保护部门的职能
D. 劳动与社会保障部门的职能
E. 公安部门的职能
7. [多选题]用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有
A. 在中性乙醇溶液中滴定
B. 用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定
C. 用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定
D. 以酚酞为指示剂
E. 反应摩尔比为1:1
8. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
9. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
10. [多选题]药典收载的药物及其制剂为( )
A. 疗效确切
B. 质量稳定
C. 副作用小
D. 单方
E. 家传秘方
11. [单选题]药品的首要特殊性是( )
A. 竞争性
B. 质量标准严格
C. 专业技术性强
D. 缺乏需求价格弹性
E. 与人的生命健康相关
12. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是
A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液
13. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )
A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素
14. [单选题]下面对受体的认识，哪点不正确
A. 受体是首先与药物直接反应的化学物质
B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C. 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D. 受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 各种受体都有其固定的分布与功能
15. [单选题]不需要加热的提取方法是( )
A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法
16. [单选题]下列关于粉体润湿性的描述正确的是
A. 粉体的润湿性常用接触角表示
B. 粉体的润湿性常用休止角表示
C. 接触角小，粉体的润湿性差
D. 休止角小，粉体的润湿性差
E. 粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
17. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )
A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低
18. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
19. [单选题]从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷，一般采用的萃取溶剂是
A. 石油醚
B. 氯仿
C. 乙醇
D. 丙酮
E. 正丁醇
20. [单选题]用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将pH值调到( )
A. 4～4.5
B. 5～5.5
C. 6～6.5
D. 7～7.5
E. 8～9
