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正高级卫生专业技术资格考试宝典2024临床药学正高医学职称终极模考试试题(X4)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-31   [手机版]    

正高级卫生专业技术资格考试宝典2024临床药学正高医学职称终极模考试试题(X4)导言】考试宝典发布正高级卫生专业技术资格考试宝典2024临床药学正高医学职称终极模考试试题(X4),更多临床药学(正高)主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]下列选项中,不属于"热重于湿证"的临床特点的是( )

A. 黄疸鲜明如橘子色
B. 黄疸晦黯如烟熏
C. 发热烦渴
D. 舌质淡苔白腻
E. 脉濡细


2. [多选题]药事管理法律关系主体包括

A. 国家机关
B. 机构组织
C. 公民个人(自然人)
D. 药品
E. 人身


3. [单选题]郁证总的治则是( )

A. 行气化痰
B. 利湿清热
C. 益气养血
D. 疏通气机
E. 消食行气


4. [多选题]主要作用于S期的抗肿瘤药物有

A. 甲氨蝶呤
B. 阿糖胞苷
C. 氟尿嘧啶
D. 巯嘌呤
E. 卡莫司汀


5. [单选题]下列症状中,一般不选用内关穴来治疗的是( )

A. 心悸
B. 疟疾
C. 呕吐
D. 失眠
E. 眩晕


6. [多选题]可用于淋巴细胞性白血病的药物是

A. 甲氨蝶呤
B. 环磷酰胺
C. 氟尿嘧啶
D. 巯嘌呤
E. 长春新碱


7. [多选题]经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为"都可喜")疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有

A. 生产企业不得继续生产该药品
B. 零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C. 医疗机构不得开具该药品的处方
D. 当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品
E. 医务人员应帮助患者寻求适宜的替代治疗措施


8. [多选题]能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A. 多巴酚丁胺
B. 氯丙嗪
C. 酚苄明
D. 普萘洛尔
E. 酚妥拉明


9. [单选题]久病舌红少苔,多见于( )

A. 热邪壅肺
B. 胃热亢盛
C. 肝胆火盛
D. 阴虚内热
E. 气血两虚


10. [多选题]下列有关药物的pKa值叙述正确的是

A. 为药物在溶液中90%解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50%解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
E. 弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7


11. [多选题]属于温里剂的是( )

A. 理中丸
B. 小建中汤
C. 四逆汤
D. 阳和汤
E. 当归四逆汤


12. [多选题]影响地高辛血药浓度的药物包括

A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 考来烯胺(消胆胺)
E. 新霉素


13. [多选题]被称为“呼吸喹诺酮类”的药物是

A. 左氧氟沙星
B. 环丙沙星
C. 诺氟沙星
D. 莫西沙星
E. 吉米沙星


14. [多选题]下列哪些药物具有明显的首过消除

A. 普萘洛尔
B. 利多卡因
C. 卡马西平
D. 硝酸甘油
E. 吗啡


15. [多选题]氯丙嗪长期应用,常见的不良反应有

A. 鼻塞、口干、便秘、心动过速
B. 恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状
C. 搏动性头痛
D. 锥体外系症状
E. 视力模糊、口干、便秘、心悸


16. [多选题]消渴病的常见并发症有( )

A. 肺痨
B. 中风
C. 水肿
D. 白内障、雀目、耳聋
E. 疮疖、痈疽


17. [多选题]卫气的主要功能有( )

A. 通过三焦输布全身
B. 护卫肌表以防外邪入侵
C. 温煦脏腑、肌肉和皮毛
D. 调节肌腠开合和汗液排泄
E. 温煦经脉


18. [多选题]合并用药的目的是

A. 提高疗效
B. 减少药物的不良反应
C. 提高机体的耐受性
D. 治疗出现在一个患者身上的多种疾病和症状
E. 延缓病原菌所产生的耐药性


19. [多选题]下列有关药物临床应用的叙述正确的是

A. 泻药与雌激素均对正常妇女调经期有影响。
B. 妊娠头3个月,可以使用的是胃动力药物,一般在饭前半小时服用
C. 妊娠头3个月禁用抗肿瘤药、抗癫痫药、性激素、四环素类抗生素,但可以使用抗病毒药
D. 普萘洛尔宥抗心律失常作用,但使用不当可产生严重心律失常
E. 磺胺类药物小儿服用后可能导致骨骼损伤


20. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. 初试验:临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段


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