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作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

来源: 考试宝典    发布:2020-05-02  [手机版]    

导言】考试宝典发布"作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水


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[单选题]有关新药监测期的说法,错误的是

A. 在监测期内,不批准其他企业生产或者进口该药的申请
B. 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
C. 设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门
D. 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

正确答案 :D

解析:设立新药监测期的目的是为保护公众健康的需要,对批准生产的新药的安全性继续进行监测。


[单选题]选择性抑制COX-2的是

A. 秋水仙碱
B. 对乙酰氨基酚
C. 卡托普利
D. 奎尼丁
E. 塞来昔布

正确答案 :E

解析:塞来昔布通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用。


[单选题]有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是

A. 生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
B. 科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
C. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D. 采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

正确答案 :A

解析:药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防毒性药品与其他药品混杂;每次配料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数;必须严格执行生产工艺操作规程,投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。毒性药品的收购、经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后,供应单位方能发售。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故。医疗机构供应和调配毒性药品,须凭执业医师签名的正式处方。调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效,取药后处方保存2年备查。


[单选题]以刺激性干咳或阵咳症状为主的患者宜选

A. 克仑特罗
B. 苯丙哌林
C. 羟甲唑啉
D. 羧甲司坦
E. 盐酸吗啡

正确答案 :B

解析:本题考查的是咳嗽的用药指导。以刺激性干咳或镇咳症状为主者宜选苯丙哌林,其为非麻醉性强效镇咳药,奏效快。


[单选题]依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方

A. 一般不得超过5日用量
B. 可适当延长处方用量
C. 一般不得超过7日用量
D. 一般不得超过3日用量

正确答案 :D

解析:根据《处方管理办法》规定,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。故选C。


[单选题]有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是

A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
C. 拆除外包装的零货药品应当集中存放
D. 储存药品相对湿度为35%~65%

正确答案 :D

解析:储存药品的相对湿度为35%~75%。


[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是

A. 药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
B. 医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
C. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
D. 生产企业生产毒性药品,每次配置必须经二以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数

正确答案 :D


[多选题]下列对减鼻充血药作用特点的描述,正确的有

A. 起效较慢
B. 喷雾剂的药物分布效果强于滴鼻剂
C. 可对鼻甲中的血管产生舒张作用
D. 糖皮质激素可用于鼻炎治疗
E. 用于缓解鼻塞症状,可长期使用

正确答案 :BD

解析:本题考查减鼻充血药的作用特点。减鼻充血药是α受体激动剂,可对鼻甲中的容量血管产生收缩作用,通过减少鼻黏膜中的血流而缓解鼻塞症状。减鼻充血药起效迅速,喷雾剂的药物分布效果强于滴鼻剂。故答案选BE。


[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是( )。

A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B. 疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C. 从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D. 疫苗批发企业在销售疫苗是,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

正确答案 :B

解析:疫苗生产企业可以将本企业生产的第二类疫苗销售给疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业。疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应。



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