【导言】考试宝典发布2023副高级卫生考试宝典医院药学卫生副高高级职称考试历年真题试卷(AI3)，更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
1. [单选题]阿托品可产生下列药效
A. 引起骨骼肌松弛
B. 引起内脏平滑肌松弛
C. 治疗青光眼
D. 治疗室上性心动过速
E. 增加汗腺分泌
2. [多选题]用药频度分析的具体做法为
A. 确定DDD值
B. 求用药人次
C. 求每日治疗费用
D. 求购药金额序号和用药人次序号
E. 求购药金额序号与用药人次序号的比值
3. [单选题]脾气不足型崩漏的病机为（ ）
A. 脾失生化，气血不足
B. 脾气虚弱，冲任不固
C. 脾虚气弱，清阳不升
D. 脾运失职，湿注下焦
E. 脾气虚弱，中阳不振
4. [单选题]《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
A. 受他人胁迫有违法行为的
B. 主动消除或者减轻违法行为危害后果的
C. 配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D. 违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
E. 间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
5. [多选题]影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )
A. 辅料或附加剂
B. 缓冲体系的种类
C. 温度
D. 药物溶液的离子强度
E. 湿度与水分
6. [单选题]可用于治疗抑郁症的药物是
A. 五氟利多
B. 舒必利
C. 奋乃静
D. 氟哌啶醇
E. 氯氮平
7. [单选题]用以配制注射液的溶剂是( )
A. 纯水
B. 注射用水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
8. [多选题]伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用的药物是
A. 氢氯噻嗪
B. 氨苯蝶啶
C. 甘油果糖
D. 呋塞米
E. 螺内酯
9. [多选题]血清中大部分碱性磷酸酶来源于
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 骨骼
D. 小肠
E. 脑
10. [多选题]心血管系统不良反应较少的平喘药是
A. 沙丁胺醇
B. 克仑特罗
C. 异丙阿托品
D. 氨茶碱
E. 异丙肾上腺素
11. [单选题]关于合理使用中药注射剂，叙述正确的是
A. 辨病用药
B. 联合用药
C. 快速滴注
D. 溶媒恰当
E. 疗程宜长
12. [单选题]对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是
A. 国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
13. [单选题]胃痛的病理特点是（ ）
A. 肝胃不和，胃气郁滞
B. 胃气上逆，失于和降
C. 胃气郁滞，失于和降
D. 肝郁化火，胃气郁滞
E. 脾胃不和，气机郁滞
14. [单选题]有关散剂特点叙述错误的是
A. 粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C. 粒径较小，较其他固体制剂更稳定
D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E. 贮存、运输、携带比较方便
15. [单选题]对组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药
A. 氯喹
B. 甲硝唑
C. 四环素
D. 二氯尼特
E. 喹碘方
16. [单选题]外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是
A. 麻黄碱
B. 山莨菪碱
C. 酚妥拉明
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
17. [单选题]左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美，可以使
A. 左旋多巴排泄加快
B. 左旋多巴排泄减慢
C. 左旋多巴代泄加快
D. 增加外周DA生成
E. 使更多的左旋多巴进入脑内，提高利用率
18. [单选题]过敏性鼻炎全身治疗首选
A. 羟甲唑啉滴鼻液
B. 萘甲唑啉滴鼻液
C. 赛洛唑啉滴鼻液
D. 0.5%可的松滴鼻液
E. 氯雷他定
19. [单选题]在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确
A. 动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性
B. 在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验
C. 药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成
D. 在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数
E. 在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法
20. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是
A. 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B. 可以从其他医疗机构紧急借用
C. 可以从定点批发企业紧急借用
D. 可以从定点生产企业紧急借用
E. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
