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[多选题]处方前研究的理化性质包括( )
A. 溶解度
B. 油水分配系数
C. 药物动力学
D. 溶出速率
E. 生物利用度
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
正确答案 ：B
解析：本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同，《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意，但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。
[单选题]重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是
A. 2.0 h
B. 4.5 h
C. 6.0 h
D. 8.0 h
E. 12.0 h
正确答案 ：B
[单选题]可以经血液透析或腹膜透析而被清除的药物是
A. 氯霉素
B. 多黏菌素
C. 万古霉素
D. 头孢菌素类
E. 两性霉素B
正确答案 ：D
解析：氨基糖苷类、大部分青霉素类和头孢菌素类、磺胺药等可以经血液透析或腹膜透析而被清除，往往需要在透析后加用剂量；氯霉素、林可霉素、多黏霉素、万古霉素、两性霉素B等不受血液透析或腹膜透析的影响。
