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初级资格考试宝典广东中药学(初级)专项训练题库(@6)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-06   [手机版]    

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1. [单选题]在密闭容器中,蒸制的火力是

A. 文火
B. 中火
C. 武火
D. 先武火,待"圆汽"后改为文火
E. 先文火,待"圆汽"后改为武火


2. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


3. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的

A. 2010年1月7日
B. 2012年1月7日
C. 2012年6月26日
D. 2012年8月27日
E. 2012年10月20日


4. [单选题]碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌

A. 含有大量鞣质的中药
B. 含有大量黄酮成分的中药
C. 含有有机酸的中药及其制剂
D. 含麻黄的中成药
E. 含朱砂成分的中药制剂


5. [单选题]药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括

A. 经济
B. 准确
C. 简便
D. 灵敏
E. 快速


6. [单选题]苦参具有的功效是

A. 清热燥湿,凉血止血,安胎
B. 清热燥湿,止痢,清肝明目
C. 清热燥湿,泻火解毒,退虚热
D. 清热燥湿,清肝胆实火
E. 清热燥湿、杀虫止痒、利尿


7. [单选题]下列哪项不是石决明的功能

A. 潜肝阳
B. 清肝火
C. 益肝阴
D. 养心血
E. 清肝明目


8. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是

A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件


9. [单选题]不得在大众传播媒介发布广告

A. 药品广告
B. 处方药
C. 非处方药
D. 处方药广告的忠告语
E. 非处方药广告的忠告语


10. [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

A. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理


11. [单选题]哪项不能体现医疗机构从业人员“优质服务、医患和谐”的行为规范( )

A. 自觉遵守国家法律法规,遵守医疗卫生行业规章和纪律
B. 加强与患者的交流与沟通
C. 积极带头控烟,自觉维护行业形象
D. 言语文明,举止端庄


12. [单选题]复方川贝精片的功能是

A. 益气养血,祛风化痰
B. 宣肺化痰,止咳平喘
C. 辟瘟解毒,消肿止痛
D. 舒筋活血,散瘀止痛
E. 行气止痛,活血化瘀


13. [单选题]苦寒有大毒,善散结消肿、通络止痛的药是

A. 血竭
B. 儿茶
C. 刘寄奴
D. 马钱子
E. 土鳖虫


14. [单选题]既能镇惊安神,又能平肝潜阳.还能收敛固涩的药是

A. 朱砂
B. 琥珀
C. 磁石
D. 龙骨
E. 牡蛎


15. [单选题]有权限定价和价格干预的政府机关是

A. 国务院
B. 省级人民政府
C. 国务院或省级人民政府
D. 县级以上人民政府
E. 国家发展改革委员会


16. [单选题]性温,为治寒闭神昏要药的是

A. 牛黄
B. 石菖蒲
C. 郁金
D. 苏合香
E. 冰片


17. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


18. [单选题]药材白芍的产地加工方法是

A. 去皮后晒干
B. 除去泥沙后晒干
C. 略烫后晒干
D. 置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干
E. 除去泥沙后烘干


19. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经

A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


20. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年


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