【导言】考试宝典发布医院药学副高2024真题多选答案+解析(E2),更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
1. [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括
A. 参与临床,进行个性化药物治疗方案的设计与实施
B. 参与开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
C. 参与诊断、书写药历,行使处方权
D. 开展药物利用评价和药物临床应用研究
E. 开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
2. [多选题]十二经别的主要功能是( )
A. 加强相互表里的两条经脉在体内的联系
B. 加强足三阴经、足三阳经与心脏的联系
C. 扩大十二经脉的主治范围
D. 加强十二经脉对头面的联系
E. 加强体表与体内、四肢与躯干的向心联系
3. [多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是
A. 麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B. 麻醉药品药用原植物年度种植计划
C. 麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D. 麻醉药品和精神药品的生产地址
E. 麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
4. [单选题]吗啡对中枢神经系统的作用是
A. 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
B. 镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
C. 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋
D. 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制
E. 镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制
5. [单选题]以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是( )
A. 单凝聚法
B. 复凝聚法
C. 溶剂-非溶剂法
D. 改变温度法
6. [单选题]金锁固精丸属于( )
A. 补益剂
B. 安神剂
C. 祛湿剂
D. 化痰平喘止咳剂
E. 固涩剂
7. [多选题]我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
A. 药品生产许可
B. 保健食品上市许可
C. 药物临床试验许可
D. 药物临床前研究许可
E. 执业药师执业许可
8. [多选题]以下属于生物技术药物的有
A. 胰岛素
B. 乙肝疫苗
C. 干扰素
D. 卡托普利
E. 降钙素
9. [单选题]关于《国家基本医疗保险药品目录》药品,下列说法错误的是
A. 遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保障供应
B. 《目录》中的西药和中成药是在《国家基本药物目录》的基础上遴选的
C. 甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可适当调整
D. 甲类目录药品价格由价格主管部门制定最高零售价,乙类目录价格由省级价格主管部门制定
E. 《药品目录》原则上每3年调整1次
10. [单选题]下列哪项不是甲硝唑的理化性质
A. 加NaOH微热显紫色
B. 加HCl成黄色,加过量NaOH橙色
C. 与生物碱沉淀试剂沉淀反应
D. 加三硝基苯酚成盐类黄色沉淀
E. 锌与盐酸还原硝基为氨基,显重氮化反应
11. [单选题]患者36岁,入院检查,肾活检报告结果为系膜毛细血管性肾小球肾炎。下列治疗药物中,首选的是
A. 呋塞米
B. 头孢菌素
C. 环磷酰胺
D. 地塞米松
E. 氯霉素
12. [多选题]以下有关老年人用药的注意事项中,叙述正确的是
A. 不合用药物
B. 初始用药从小剂量开始
C. 用药降压目标为130/80mmHg
D. 青光眼患者慎用抗胆碱药物
E. 用药控制到偶发室性早搏每分钟1次
13. [多选题]微囊的制备方法包括( )
A. 逆相蒸发法
B. 喷雾干燥法
C. 界面缩聚法
D. 液中干燥法
E. 薄膜干燥法
14. [多选题]影响药物稳定性的处方因素有
A. pH
B. 温度
C. 溶剂
D. 离子强度
E. 表面活性剂
15. [多选题]以下所列药物中,推荐用于治疗偏头痛的处方药是
A. 布洛芬
B. 地西泮
C. 舒马曲坦
D. 阿司匹林
E. 麦角胺咖啡因片
16. [单选题]针对儿童用药的一般原则,下列叙述不正确的是( )。
A. 要根据儿童特点选择适宜的给药方案
B. 明确诊断,严格掌握适应证
C. 要按规定用量服药
D. 根据儿童的不同阶段严格掌握用药剂量
E. 密切监护儿童用药,防止产生不良反应
17. [单选题]复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )
A. 淀粉浆
B. 滑石粉
C. 淀粉
D. 硬脂酸镁
18. [多选题]肾上腺素可激动的受体是
A. α受体
B. M受体
C. β受体
D. N受体
E. DA受体
19. [单选题]下列属于繁殖期杀菌药的是
A. 氨基糖苷类
B. 青霉素类
C. 氯霉素类
D. 多黏菌素B
E. 四环素类
20. [多选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,有关国家基本药物的动态管理说法正确的是
A. 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理
B. 原则上5年调整一次
C. 原则上3年调整一次
D. 经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整
E. 经国家食品药品监督管理局审核同意,可适时组织调整