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正高高级职称考试宝典神经内科医学高级职称(正高)真题部分答案(A8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-18   [手机版]    

正高高级职称考试宝典神经内科医学高级职称(正高)真题部分答案(A8)导言】考试宝典发布正高高级职称考试宝典神经内科医学高级职称(正高)真题部分答案(A8),更多神经内科(正高)主任医师高级卫生专业技术资格考试的答案解析请访问考试宝典卫生高级职称考试(正高)频道。

1. [多选题]失语症的临床分类包括

A. 经皮质性失语
B. 皮质下失语综合征
C. 完全性失语
D. 命名性失语
E. 外侧裂周围性失语综合征


2. [多选题]肌萎缩性侧索硬化:

A. 多在40岁以后起病,男多于女
B. 首发症状常为手指不灵活和力弱
C. 双上肢可同时受累也可前后相隔数月
D. 可有麻木感,痛感
E. 少数病人从下肢起病,延及上肢


3. [多选题]可影响癫痫发作的因素包括

A. 年龄
B. 脑功能状态
C. 遗传因素
D. 内环境改变
E. 睡眠


4. [多选题]有关一个半综合征正确的是:

A. 一侧脑桥被盖部病变,引起该侧副展神经核或PPRF受损
B. 同时累及对侧已交叉过来的内侧纵束
C. 同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收
D. 对侧眼球也不能外展
E. 同侧眼球不能内收


5. [多选题]周期性瘫痪有三种类型

A. 低钾型
B. 正常钾型
C. 低钙型
D. 高钾型
E. 低钠型


6. [多选题]遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( )

A. 中年发病
B. 角膜K-F环阳性
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. 共济失调


7. [多选题]关于病毒感染的实验室诊断,叙述正确的有

A. 细胞培养是最常用的病毒分离方法
B. 光学显微镜检查组织或脱落细胞中可发现特征性病毒包涵体
C. 免疫荧光标记技术检测组织细胞内病毒抗原是一种快速的早期诊断方法
D. 血清学试验:双份血清抗体增高4倍以上,为机体对现症感染产生抗体
E. 利用核酸杂交技术和PCR技术可检测标本中的病毒核酸


8. [多选题]马尾损害的症状包括

A. 常早期出现大、小便功能障碍
B. 根痛位于会阴部、股部或小腿
C. 可伴有下肢下运动神经元瘫痪
D. 症状可为单侧,常不对称
E. 肛门反射消失


9. [多选题]关于脊髓小脑共济失调(SCA)的流行病学,叙述正确的有

A. 我国最常见的SCA是SCA3
B. DRPLA在日本和北美多见,而在中国和欧洲罕见
C. 近50%的共济失调是散发的
D. SCA1在意大利较多,而在古巴最常见的是SCA2
E. 某些隔离地区的高患病率可能是奠基者效应的结果


10. [多选题]急性脊髓炎与Guillain-Barre综合征的鉴别是前者有以下哪些症状

A. 传导束型感觉障碍
B. 脑神经麻痹
C. 严重的尿便障碍
D. 脑脊液蛋白-细胞分离
E. 多表现双下肢瘫


11. [多选题]腰穿的禁忌证为

A. 小脑肿瘤
B. 病毒性脑膜炎
C. 腰椎外伤畸形并颅内感染
D. 蛛网膜下隙出血
E. 腰部局部皮肤发炎


12. [多选题]高同型半胱氨酸血症

A. 是动脉粥样硬化独立的危险因素
B. 是缺血性卒中独立的危险因素
C. 是TIA独立的危险因素
D. 是脑出血独立的危险因素
E. 是脑栓塞独立的危险因素


13. [多选题]运动神经元病的主要临床表现包括

A. 肌无力
B. 肌萎缩
C. 锥体束征
D. 肌张力障碍
E. 延髓麻痹


14. [多选题]多发性硬化的临床表现有:

A. 发病年龄多在20-40岁之间
B. 起病形式可急可缓
C. 有脊髓性感觉障碍
D. 有视力障碍、复视
E. 可有共济失调


15. [多选题]巨细胞性颞动脉炎主要累及的血管包括

A. 颞动脉
B. 主动脉弓
C. 眼动脉
D. 锁骨下动脉
E. 大脑中动脉


16. [多选题]天王补心丹的功用是( )

A. 滋阴养血
B. 补心安神
C. 健脾益气
D. 滋补心阴
E. 滋补肾阴


17. [多选题]与血流动力学型TIA相比,微栓塞型TIA的特点是( )

A. 发作频率密集
B. 发作频率稀疏
C. 持续时间短暂
D. 持续时间较长
E. 临床特点多变


18. [多选题]深感觉来自

A. 关节
B. 骨膜
C. 肌腱
D. 黏膜
E. 肌肉


19. [多选题]丛集性头痛发作期的治疗药物有:

A. 乙酰氨基酚
B. 尼莫地平
C. 麦角胺
D. 舒马普坦
E. 吸氧


20. [多选题]关于共济失调的治疗,叙述正确的有

A. 共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/d
B. 乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调
C. 口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情
D. 遗传性共济失调只能对症治疗
E. 发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间


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