2024西药药师执业加血提分在线题库(T8)

1. [多选题]由于产生结晶沉积而引起肾损害的药物是

A. 阿米卡星
B. 去甲肾上腺素
C. 磺胺甲噁唑
D. 顺铂
E. 阿昔洛韦

2. [单选题]属于阿司匹林的不良反应是

A. 嗜睡
B. 心动过速
C. 呼吸抑制
D. 凝血障碍
E. 戒断症状

3. [单选题]关于强心苷作用特点的描述，正确的是

A. 其极性越大，口服吸收率越高
B. 安全范围小，易中毒
C. 可用于室性心动过速
D. 具有正性频率作用
E. 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关

4. [单选题]原发性失眠首选

A. 唑吡坦
B. 阿米替林
C. 帕罗西汀
D. 氟伏沙明
E. 文拉法辛

5. [单选题]药物化学被称为

A. 化学与生命科学的交叉学科
B. 化学与生物学的交叉学科
C. 化学与生物化学的交叉学科
D. 化学与生理学的交叉学科
E. 化学与病理学的交叉学科

6. [单选题]大剂量可导致Q-T间期延长的是( )

A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 西沙必利
D. 莫沙必利
E. 伊托必利

7. [单选题]会诱发甲状腺功能亢进症症状的药物是

A. 糖皮质激素
B. 胰岛素
C. 甲状腺素
D. 依替膦酸二钠
E. 螺内酯

8. [单选题]执业药师资格注册机构为

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 国家人力资源和社会保障部门
C. 省级食品药品监督管理部门
D. 省级人力资源和社会保障部门

9. [单选题]下列哪个不是慢性咽炎的临床表现

A. 咽喉部不适、干燥、发痒、疼痛或有异物感
B. 清晨起床后常会吐出微量的稀痰，伴有声嘶
C. 常伴有发热
D. 有刺激性咳嗽
E. 病程长，症状常反复

10. [多选题]申请注册的执业药师，不予注册的情形有

A. 不具备完全民事行为能力的
B. 受刑事处罚期间
C. 受过取消执业药师执业资格处分
D. 甲类传染病传染期患者

11. [单选题]美国药典

A. JP
B. USP
C. BP
D. ChP
E. Ph.Eur.以下外国药典的缩写是

12. [多选题]药用辅料的一般质量要求包括( )。

A. 药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求
B. 药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验
C. 药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求
D. 根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求
E. 注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

13. [多选题]口腔溃疡治疗药物中，属于非处方药的是

A. 溶菌酶含片
B. 冰硼咽喉散
C. 爽口托疮膜
D. 10％硝酸银溶液
E. 地塞米松粘贴片

14. [多选题]下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是：

A. 肌内注射
B. 静脉输注
C. 脑池内注射
D. 硬膜外注射
E. 椎管内注射

15. [多选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"病理因素"的是

A. 肾病患者清除减慢，服用呋喃妥因可引起周围神经炎
B. 假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C. 月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强
D. 肝硬化患者应用利多卡因，可引起严重中枢神经系统疾病
E. 老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

16. [单选题]药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是

A. 新药
B. 非处方药
C. 首次在中国销售的药品
D. 医疗机构配制的制剂

17. [单选题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应

18. [单选题]下列可以申报医疗机构制剂的是

A. 本单位临床需要市场上没有供应的中药注射剂
B. 本单位临床需要而市场上没有供应的儿科用止咳糖浆
C. 本单位临床需要市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D. 本单位临床需要市场上没有供应的麻醉药品

19. [多选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"遗传因素"的是

A. 灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致
B. 假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停
C. 羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性
D. 老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应
E. 慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45～110min延长至2～4.5h

20. [单选题]有关药品分类管理的说法，正确的是

A. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
B. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D. 非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

1.正确答案 ：CE

解析：高浓度快速滴注抗病毒药物阿昔洛韦或失水患者大剂量口服，可因阿昔洛韦的水溶性差、输液过少而析出结晶，阻塞肾小管、肾小球，造成肾衰竭，肾功能不正常的患者和婴儿需减少药量。另外，磺胺类药物也是会导致结晶尿的。

2.正确答案 ：D

解析：本题考查阿司匹林的不良反应。阿司匹林小剂量或短期应用不良反应较少，长期大量应用治疗风湿病则不良反应发生率较高。消化道反应，最为常见；凝血障碍.一般治疗量即可抑制血小板聚集而延长出血的时间；变态反应，少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿甚至过敏性休克；水杨酸反应，剂量过大可引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力减退等中毒症状；瑞夷综合症，出现严重肝功能损害合并脑病，严重者可致死；对肾脏的影响，伴有心、肝、肾功能损害的患者对前列腺素的扩张血管作用较正常人敏感。

3.正确答案 ：B

解析：本题考查重点是强心苷类药物的药动学特点。强心苷类药物治疗安全范围小，一般剂量接近中毒剂量的60%。强心苷类药物极性越大，口服吸收率越低，其作用与其正性肌力作用和负性频率作用有关，与交感神经递质及其受体无关，可用于房颤、房扑的治疗，但不能用于室性心动过速的治疗。故答案选B。

4.正确答案 ：A

解析：原发性失眠首选短效non-BZDs，如唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆和扎来普隆。

5.正确答案 ：A

解析：以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。

6.正确答案 ：C

解析：西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。

7.正确答案 ：C

解析：甲状腺素使用过量时会重现甲状腺功能亢进症、甲状腺肿大等。

8.正确答案 ：C

解析：国家食品药品监督管理总局为全国执业药师资格注册管理机构，各省级食品药品监督管理部门为执业药师资格注册机构。故选C。

9.正确答案 ：C

解析：本题的题干为"不是"，发热并不是慢性咽炎的临床表现。

10.正确答案 ：ABD

解析：不予注册的情况：①不具备完全民事行为能力的；②因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的；③受过取消执业药师执业资格处分不满2年的；④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的（主要包括：甲、乙类传染病传染期、精神病发病期等健康状况不适宜或者不能胜任执业药师业务工作的）。

11.正确答案 ：B

解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写Ph.Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本组题答案应选B。

12.正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查要点是“药用辅料的一般质量要求”。药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。因此，本题的正确答案为ABCDE。

13.正确答案 ：ABCE

解析：中国第一批非处方药西药为23类165个品种，中成药有160个品种，但每个品种的药物都含有不同的剂型。例如处方药有：卡托普利片、硝苯地平片、尼莫地平片特殊药品也属于处方药：各类麻醉类药品、抗癌类药品以及精神类药品。

14.正确答案 ：BCDE

解析：本题考查的是注射液。静脉输液与脑池内、硬模外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。

15.正确答案 ：AD

解析：基础疾病因素疾病既可以改变药物的药效学也能影响药物的药代动力学

16.正确答案 ：C

解析：《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。

17.正确答案 ：D

解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致住院或者住院时间延长

18.正确答案 ：B

19.正确答案 ：BCE

解析：遗传因素药源性疾病个体间的显著差异，可能与遗传因素有关。人类基因研究进展迅速，由于人类个体间基因存在变异，所以药源性疾病的个体差异可以从遗传学得到解释。

20.正确答案 ：D

解析：处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传；非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准；非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。

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