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副高卫生高级职称考试宝典2024临床药学医学副高专项训练考试试题(U1)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-29   [手机版]    

副高卫生高级职称考试宝典2024临床药学医学副高专项训练考试试题(U1)导言】考试宝典发布副高卫生高级职称考试宝典2024临床药学医学副高专项训练考试试题(U1),更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

1. [单选题]最适宜对大批量样品进行血药浓度测定的分析方法是

A. 荧光偏振免疫分析法
B. 气相色谱法
C. 紫外分光光度法
D. 原子吸收光谱法
E. 高效液相色谱法


2. [单选题]影响细菌胞浆膜通透性的药物是

A. 两性霉素B
B. 磺胺
C. 头孢菌素
D. 红霉素
E. 利福霉素


3. [单选题]肝功能不全患者的选药原则为

A. 采用联合用药的方式
B. 合用肝药酶诱导剂
C. 选用代谢物经肾脏排泄的药物
D. 选用血浆蛋白结合率低的药物
E. 选用以原形经肾脏直接排泄的药物


4. [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施

A. 立即对受试者进行适当治疗
B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C. 研究者在报告上签名并注明日期
D. 与受试者及其家属讨论赔偿
E. 向上级部门申请中止临床试验


5. [多选题]再生障碍性贫血的发病机制有

A. 继发性造血干/祖细胞缺陷
B. 遗传性红细胞膜缺陷
C. 造血微环境及免疫异常
D. 遗传性红细胞酶缺乏
E. T淋巴细胞功能亢进


6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是

A. 不得在市场销售
B. 可以在定点零售药店销售
C. 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D. 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E. 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售


7. [单选题]可加速苯巴比妥从肾排泄的措施是

A. 静脉滴注0.9%氯化钠溶液
B. 静脉滴注碳酸氢钠溶液
C. 静脉滴注5%葡萄糖溶液
D. 静脉滴注呋塞米
E. 静脉滴注甘露醇


8. [单选题]应用阿托品解救有机磷中毒过程中,如果阿托品过量呈现中毒应立即给予

A. 烟碱
B. 颠茄碱
C. 麻黄碱
D. 毒扁豆碱
E. 毛果芸香碱


9. [多选题]下列哪些药物是医疗用毒性药品

A. 阿托品注射液
B. 生半夏
C. 水杨酸毒扁豆碱
D. A型肉毒毒素
E. 制南星


10. [单选题]胆组织浓度最高的抗菌药物是

A. 莫西沙星
B. 头孢呋辛
C. 头孢哌酮
D. 头孢吡肟
E. 克林霉素


11. [多选题]片剂中的药物含量不均匀主要原因是

A. 混合不均匀
B. 干颗粒中含水量过多
C. 可溶性成分的迁移
D. 含有较多的可溶性成分
E. 疏水性润滑剂过量


12. [单选题]下列药物中哪个没有明显的肝肠循环

A. 头孢氨苄
B. 克罗米芬
C. 氯霉素
D. 利福平
E. 洋地黄毒苷


13. [单选题]肾脏疾病对药物代谢的影响,表现在

A. 药物吸收减少
B. 药物的解离度无明显影响
C. 应选用无活性代谢物的药物
D. 药物消除加快
E. 药物的血浆半衰期缩短


14. [多选题]以下哪几条是药物被动扩散的特征

A. 不消耗能量
B. 有结构和部位专属性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 借助载体进行转运
E. 有饱和状态


15. [多选题]下列选项中,属于胃痛常见病因病机的有( )

A. 忧思郁怒,肝气郁结
B. 郁怒伤肝,肝气犯胃
C. 饮食不节,损伤脾胃
D. 心血不足,心失所养
E. 禀赋不足,脾胃虚弱


16. [多选题]上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性实验的差异而造成局限性是因为

A. 人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别
B. 药物对主观反应的影响为人类所特有,动物实验难以观察
C. 药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应,这些均难以在动物毒性实验中观察
D. 人体的疾病因素可影响药物的反应
E. 实验者观察不细致


17. [多选题]第三代头孢菌素与第一代相比其优势表现在

A. 抗革兰阳性菌作用增强
B. 对以革兰阴性杆菌为主要致病菌兼有厌氧菌和革兰阳性菌混合感染可选用
C. 对军团菌有效
D. 对β内酰胺酶稳定
E. 二重感染的发病率增高


18. [单选题]思虑过度对气机的影响是( )

A. 气乱
B. 气陷
C. 气上
D. 气结
E. 气收


19. [单选题]阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,下述最合适的药物是

A. 维拉帕米
B. 利多卡因
C. 普鲁卡因胺
D. 奎尼丁
E. 普萘洛尔


20. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品说明书规定的说法,错误的是

A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


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