初级卫生资格考试宝典药学(士)医学初级职称历年考试真题(U1)

1. [单选题]关于酊剂，叙述正确的是

A. 酊剂系指药物用低浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清的液体制剂，也可用浸膏稀释而成
B. 酊剂不可外用
C. 含有毒剧药品(药材)的酊剂，每100ml应相当于原药物20g
D. 酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法
E. 酊剂不可内服

2. [单选题]与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色

A. 卡马西平
B. 地西泮
C. 丙戊酸钠
D. 氟哌啶醇
E. 苯妥英钠

3. [单选题]易逆性胆碱酯酶抑制药是

A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 碘解磷定
D. 新斯的明
E. 有机磷酸酯类

4. [单选题]生产药品所需的原辅料必须符合

A. 分析要求
B. 化学要求
C. 卫生要求
D. 药用要求
E. 化工要求

5. [单选题]配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml，应取相对密度(25℃)约为1.18，浓度为37%(g/g)盐酸的体积是

A. 6.4ml
B. 8.8ml
C. 21.8ml
D. 37.5ml
E. 45.8ml

6. [单选题]下列关于布洛芬的描述不正确的是

A. 为白色结晶性粉末，不溶于水
B. 含有苯环
C. 含有异丁基
D. 临床用其右旋体
E. 为环氧合酶抑制剂

7. [单选题]Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物，手术后一般不得超过

A. 1天
B. 2天
C. 3天
D. 4天
E. 5天

8. [单选题]作为固体分散体的常用载体所含基团有

A. 羧基
B. 脂肪酸酯
C. 丙烯酸
D. 硫酸酯
E. 聚氧乙烯基

9. [单选题]《医疗机构药事管理规定》中要求，应当实行集中调配供应的静脉用药是

A. 肠外营养液、血液制品
B. 肠外营养液、危害药品
C. 血液制品、危害药品
D. 肠外营养液、避光药品
E. 血液制品、避光药品

10. [单选题]输液分装操作区域洁净度要求是

A. 十万级
B. 万级
C. 百级
D. 三十万级
E. 无特殊要求

11. [单选题]关于甘油剂，叙述错误的是

A. 甘油剂属于溶液剂
B. 甘油剂专供外用
C. 用于口腔、耳鼻喉科疾病
D. 甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
E. 硼酸甘油是用溶解法制备的

12. [单选题]混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是

A. 助悬剂
B. 稳定剂
C. 润湿剂
D. 反絮凝剂
E. 絮凝剂

13. [单选题]别名优降糖的药物是

A. 二甲双胍
B. 格列美脲
C. 格列本脲
D. 氯磺丙脲
E. 罗格列酮

14. [单选题]关于药物代谢的下列叙述，正确的是

A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后肯定会增加药理活性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肝代谢和肾排泄是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会产生消除

15. [单选题]以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是

A. 单一病原菌感染
B. 需长程治疗的局部感染
C. 原菌尚未查明的轻度感染
D. 单一药物能有效控制的感染
E. 单一药物不能控制的需氧菌及厌氧菌的混合感染

16. [单选题]临床前药理研究不包括

A. 药剂学
B. 主要药效学
C. 一般药理学
D. 药动学
E. 毒理学

17. [单选题]用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A. 0.1～0.2之间
B. 0.2～0.3之间
C. 0.3～0.7之间
D. 0.5～1．0之间
E. 1.0～2.0之间

18. [单选题]尿液呈碱性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是

A. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
B. 解离度↓，重吸收量↓，排泄量↑
C. 解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓
D. 解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E. 解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓

19. [单选题]小剂量用于防止血栓形成

A. 对乙酰氨基酚
B. 乙酰水杨酸
C. 保泰松
D. 吲哚美辛
E. 美洛昔康

20. [单选题]常出现药物滥用的药物是

A. 感冒药
B. 毒性药品
C. 镇痛药
D. 抗菌药物
E. 过敏药物

1.正确答案 ：D

解析：酊剂常见制备方法：（1） 溶解法或稀释法：取药物粉末或流浸膏，加规定浓度的乙醇适量，溶解或稀释，静置，必要时滤过，即得。（2） 浸渍法：取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入溶剂适量，密盖，搅拌或振摇，浸渍3～5日或规定的时间，倾取上清液，再加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶剂至规定量后，静置24小时，滤过，即得。（3） 渗漉法：照流浸膏剂项下的方法，用溶剂适量渗漉，至流出液达到规定量后，静置，滤过，即得。

2.正确答案 ：E

解析：本题为识记题，能与哌啶-硫酸铜试液反应显蓝色说明结构中含有环丙二酰脲结构，上述选项中只有苯妥英钠，本题选E。

3.正确答案 ：D

解析：新斯的明具有抗胆碱酯酶作用，但对中枢神经系统的毒性较毒扁豆碱弱；因尚能直接作用于骨骼肌细胞的胆碱能受体，故对骨骼肌作用较强，缩瞳作用较弱。

4.正确答案 ：D

解析：《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料，必须符合药用要求。而A、B、C、E是其他系列的标准。

5.正确答案 ：E

解析：C1V1=C2V2。

6.正确答案 ：D

解析：答案：D。本题考查布洛芬的结构特点、理化性质与作用机制。布洛芬虽含有一个手性中心，但药用消旋体。故选D答案。

7.正确答案 ：D

8.正确答案 ：E

9.正确答案 ：B

解析：《医疗机构药事管理规定》第二十九条规定，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。所以答案为B。

10.正确答案 ：C

解析：根据我国GMP规定，输液生产必须有合格的厂房或车间，并有必要的设备和经过训练的人员，才能进行生产。国内已有采用洁净技术设计输液车间，在输液生产线，一般洗涤、配液灌封、室内洁净度为10000级，温度18～280C，相对湿度50～65%，室内正压>4.9Pa，而洗瓶机、传送机、灌装机、盖膜、盖胶塞等关键部分，采用局部层流净化。输液分装操作区域洁净度要求100级，这就为提高输液质量提供了保证。

11.正确答案 ：E

解析：溶剂法亦称共沉淀法。将药物与载体材料共同溶解于有机溶剂中，蒸去有机溶剂后使药物与载体材料同时析出，即可得到药物与载体材料混合而成的共沉淀物，经干燥即得。常用的有机溶剂有氯仿、无水乙醇、95%乙醇、丙酮等。本法的优点为避免高热，适用于对热不稳定或挥发性药物。可选用能溶于水或多种有机溶剂、熔点高、对热不稳定的载体材料，如PVP类、半乳糖、甘露糖、胆酸类等。PVP熔化时易分解，采用溶剂法较好。但使用有机溶剂的用量较大，成本高，且有时有机溶剂难以完全除尽。残留的有机溶剂除对人体有危害外，还易引起药物重结晶而降低药物的分散度。不同有机溶剂所得的固体的分散体的分散度也不同，如螺内酯分别使用乙醇、乙腈和氯仿时，以乙醇所得的固体分散体的分散度最大，溶出速率也最高，而用氯仿所得的分散度最小，溶出速率也最低。

12.正确答案 ：E

解析：本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度（控制在20～25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。

13.正确答案 ：C

解析：基本资料中文名称：格列本脲中文别名：优降糖；达安疗；达安宁；乙磺己脲；优格鲁康；氯磺环己脲；N-(2-(4-((((环己氨基)羰基)氨基)磺酰基)苯基)乙基)-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺英文名称：Glibenclamide

14.正确答案 ：D

解析：药物从体内消除(elimination)主要有两种方式，即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。药物的代谢反应大致可以分为氧化(oxidation)、还原(reduction)、水解(hydrolysis)和结合(conjugation)四种类型，氧化、还原和水解为Ⅰ相代谢，结合反应为Ⅱ相代谢。有些药物可以同时通过几种反应类型进行代谢。药物代谢的方式1、肝脏代谢，肝脏是药物的主要清除器官，肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。

15.正确答案 ：E

16.正确答案 ：A

解析：药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等。中药制剂还包括 原药材的来源、加工及炮制等；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始材料的。质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学的研究等临床前药理研究包括主要药效学、一般药理学、药动学、毒理学。

17.正确答案 ：C

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3～0.7之内，在此，仪器读数误差较小。

18.正确答案 ：C

解析：碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增加 解离型减少 重吸收增多 从而导致排泄减慢，弱酸性药物在碱性尿液中解离多

19.正确答案 ：B

解析：小剂量乙酰水杨酸可抑制血小板聚集。故答案为B。

20.正确答案 ：D

解析：药物滥用所指的药物是抗菌药物。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

本文链接：https://www.51kaos.com/show/q3m9r7.html